邮递和保存质粒DNA的简易有效方法

邮递和保存质粒ＤＮＡ的简易有效方法程汉华，周荣家（武汉大学生命科学学院，武汉，４３００７２）中国法分类号Ｑ７８１随着现代分子生物学研究工作的不断深入和发展，国家或地区间的科技交流活动日趋平凡．常常需要在不同国家或地区的实验室之间邮递或携带质粒ＤＮＡ．...     

黄牛Sry基因5'端调控区序列研究

采用聚合酶链式反应(PCR)技术,以中国湖北雄性黄牛基因组DNA为模板,扩增出Sry基因5'端调控区680bp和640bp两个片段,并分别克隆到pUC18上,测序拼接出完整的5'调控序列1040bp,该序列含核心启动子和ATG起始密码.比较分析显示种内高度的进化保守性.这为Sry基因表达的时序控制、性别决定机制及进化等的深入研究奠定了基础.     

生物素探针PCR标记及其标记效率的快速测定方法

通过ＰＣＲ技术有效地标记了人ＳＲＹ基因探针，并对ＰＣＲ标记的人ＳＲＹ探针进行了凝胶电泳检测和酶联显色反应检测．提出了通过微胶电泳迁移率的差异检测标记效率的快速有效的方法     

刺鳅性染色体的细胞遗传学确定证据

通过对刺鳅有丝分裂中期染色体的核型、Ａｇ－ＮＯＲｓ和Ｃ－带分析,以及对精母细胞减数分裂粗线期二价体配对行为的系统观察,确定刺鳅具有一对异配的大型性染色体,其性别决定属ＸＸ／ＸＹ型     

精子介导的报道基因在转基因泥鳅胚胎中的表达

以含ｌａｃ Ｚ基因的质粒 ｐ Ｃ Ｈ１１０ 为外源 Ｄ Ｎ Ａ,采用外源 Ｄ Ｎ Ａ 和精子在保存液里混合保温处理,再进行精、卵的体外受精的方法,观测了精子介导的报道基因在转基因泥鳅胚胎中的表达,４ 次重复实验均获得了较稳定的实验结果 有 ９．６％ 的个体呈现ｌａｃ Ｚ基因表达的阳性对有关实验结果进行了分析和讨论     

限制酶Sma I参与的PCR产物克隆技术

介绍了一种增加连接效率的ＰＣＲ产物克隆技术，即ＳｍａＩ内切酶参与的ＰＣＲ产物与ＳｍａＩ酶切的载体的连接；并通过克隆黄鳝基因组中一段约２５０ｂｐ的ＰＣＲ产物的实例证实了该技术的可靠有效性．