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使用抗HPV E7蛋白的小鼠单克隆抗体进行Western blot杂交，发现3种人类宫颈癌细胞系CaSki、Hela S3和SiHa均表达一定量的HPV E7病毒蛋白，表达量由高至低依次为CaSki，Hela S3，SiHa．选取CaSki为代表，用荧光免疫标记法检测抗E7抗体分子与活体癌细胞中HPV E7蛋白结合的情况．结果发现，仅衰亡细胞、0．3％Triton X-100处理30min后的活细胞以及^137 Cs辐射处理后的活细胞显示荧光，暗示只有细胞膜通透性发生改变后抗E7小鼠单克隆抗体分子才能进入细胞与HPV E7蛋白特异地结合．流式细胞仪检测表明，与同型IgG抗体mAbS26相比，抗E7抗体分子与CaSki细胞作用时荧光标记细胞的净增百分率为16．5％，说明抗E7小鼠单克隆抗体分子与CaSki细胞结合具有特异性． 相似文献
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