湍流模化的现状及发展趋势

本文讨论了湍流模化研究的发展现状,提出了今后湍流模式的可能改进途径。根据一组湍流封闭假定得到了各种2阶湍流模式,如Reynolds应力模式(RSM),代数应力模式(k-ε-A)及涡粘性模式(k-ε-E)。以自由剪切流、空腔流及通过偏心槽的流动为例作出了预报。虽然至今还不存在一个完备湍流模式,但2阶湍流模式已经具备了某些预报能力。湍流模化的不完备性可能要归咎于各向同性耗散和单湍流尺度等假定的不适当。利用多重湍流尺度概念,包括利用湍流涡的分维,可以改善湍流的预报。     

阳离子交换浓缩铀同位素的络合剂选择理论(Ⅰ)——单级分离系数和铀装载率

本文为浓缩铀同位素的U(Ⅳ)-U(Ⅵ)阳交换排代法提出了一种络合排代剂选择理论,其要点为:为获得满意的单级分离系数和较高的铀装载率,选用的络合排代剂应使系统中有关离子对交换剂的亲合力次序为:U(Ⅵ)>>U(Ⅳ),Ti(Ⅲ)>>Ti(Ⅳ)。关键在于找到某种对U(Ⅵ)和Ti(Ⅲ)有足够专属性,且生成的配合物对交换剂的亲力极低的配位基。     

某些Au(Ⅲ)、Au(Ⅰ)配离子在溶液中扩散的研究

从氰化物及盐酸溶液中用吸附和离子交换法提金是现代水冶金的发展主流.吸金后常用洗脱剂为硫脲、亚硫酸钠和硫氰酸盐等.金在这些溶液中均以配离子形式存在,它们在溶液中的扩散系数D是决定两相总的传质系数的主要参数.所以在固定床,特别在流化床的设计中,扩散系数及扩散活化能是必不可少的物化参数;同时研究金的离子交换及吸附化学也有必要探讨这些离子的扩散问题.但迄今这方面的工作未见报道.     

某些Au(III)、Au(I)配离子在溶液中扩散的研究

用毛细管色谱在25℃测定了AuCl4、[Au(SO3)2]、[Au(CSN2H4)2]、[Au(CN)2]等配位体离子在HCl溶液中的扩散系数及AuCl4阴离子的扩散活化能, 并与文献中其它配阴离子的D值比较, 认为扩散离子的质量和所载电荷可能是决定配阴离子扩散系数的主要因素.     

U(Ⅳ)-U(Ⅵ)氧化-还原排代色谱学的研究(Ⅵ)——阳离子交换床-Ti(Ⅲ)-FeCl3-羧酸体系

研究了柠檬酸、酒石酸、乳酸、丁二酸、亚氨基二乙酸及乙酰丙酮为配合剂时的U(Ⅳ)-U(Ⅵ)Redox排代色谱学。着重讨论了羧酸为配位剂时提高铀同位素富集因子的可能性及途径。     

金的离子交换与吸附化学(Ⅱ)——大孔交联聚甲基丙烯酸酯MET-802对金的吸附平衡和柱穿透

研究了盐酸溶液中AuCl_4~-在MET-802(相当于AmberliteXAD-7)树脂上的吸附平衡和柱穿透过程。测算出0.25～1.00mol/L盐酸范围内AuCl_4~-对Cl~-的选择系数,确认AuCl_4~1在柱穿透时的传质为液膜扩散主控,液膜厚度6=5.8×10~(-2)(v)~(-0.65),与AuCl_4~-的浓度及树脂粒度无关,HETP服从Snyder方程h=1.8×10~2γ_0(v)~(0.35)。