葡萄糖胺稳定CdS量子点的绿色合成及光谱特性

以葡萄糖胺(Glucosamine,GIcN)为稳定剂,以Cd(Ac)2 ·2H2O和Na2S ·9H2O作为反应剂,在室温下水相合成了CdS量子点.通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV -Vis)和荧光发射光谱(PL)对样品的结构、形貌和光学性能进行了表征,考察了反应体系的pH值、GlcN/Cd的物质的量比对量子点光谱性能的影响.结果表明,所获得的CdS量子点为立方闪锌矿结构,且尺寸分布均一,结晶度高,具有丰富的表面缺陷和量子尺寸限域效应.同时,对CdS量子点形成的可能机理进行了初步的探讨.     

荧光光谱法研究水溶性L-Cys-CdS量子点与肌红蛋白的相互作用

以L-半胱氨酸为修饰剂,采用配位化学原理合成具有良好水溶性和生物相容性的L-Cys-CdS量子点.采用紫外-可见光谱及荧光光谱,考察了肌红蛋白(Mb)溶液浓度、酸度对L-Cys-CdS量子点荧光性质的影响.结果表明Mb对量子点荧光有猝灭作用,并且Mb的浓度及酸度对荧光猝灭均有影响,并探讨了导致荧光猝灭的原因以及量子点与肌红蛋白相互作用机理.     

表面修饰的Q态纳米CdS的荧光性能研究

以硫醇为表面修饰剂,通过控制硫醇与Cd²⁺的比例,得到性能稳定的Q-CdS,而后将Q-CdS与聚合物通过共混复合成膜.通过荧光光谱研究了硫醇和聚合物对Q-CdS的表面修饰作用,研究发现硫醇的长碳链有效阻止了CdS粒子间的团聚,碳链的增加导致Q-CdS稳定性的增强,Q-CdS的激子发射峰强度增大,且这种表面修饰效应随硫醇加入量的增大而增强,在一定硫醇加入量时的激子荧光发射强度达到最大.由于介电局域效应,聚合物的加入使Q-CdS的表面态荧光发光强度呈数量级增大.另一方面,随着聚合物加入量的增加又会导致Q-CdS的表面钝化,缺陷减小,表面态荧光发射峰相对减弱,而激子发射峰却增强.     

一种Q态纳米CdS的新型制备法——聚合物分散法

采用一种Q态CdS的新型制备法——聚合物分散法, 即用水溶性聚合物溶液作为分散剂, 用2-巯基乙醇(或十二硫醇)作表面修饰剂, 在聚合物网络中构筑出四种粒径的、单分散性的Q-CdS. 通过UV-Vis光谱和TEM考察了Q-CdS的粒径及分布情况, 并用FL光谱研究了不同尺寸的Q-CdS的荧光性能. 结果表明, 采用聚合物分散法可以方便、快捷地得到粒径小且分布窄的Q-CdS纳米粒子, 这些粒子在紫外光谱及荧光光谱上均表现出明显的量子尺寸效应.     

荧光光谱法研究牛血清蛋白在盐酸胍体系中的变性

应用荧光光谱技术,对盐酸胍与牛血清蛋白在30℃水溶液中的结合作用及造成牛血清蛋白变性的过程进行了研究,考察了盐酸胍诱导牛血清蛋白变性时荧光强度和峰位的变化规律,并计算出伸展分数fu,变性平衡常数Ku,伸展吉布斯自由能△Gu,衡量蛋白质对变性剂稳定性的参量△GH2o,衡量蛋白质变性协同性的参量m和变性中点C1/2.研究结...