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4.
In this work we study the behavior of embedded eigenvalues of Sturm-Liouville problems in the half axis under local perturbations. When the derivative of the spectral function is strictly positive, we prove that the embedded eigenvalues either disappear or remain fixed. In this case we show that local perturbations cannot add eigenvalues in the continuous spectrum. If the condition on the spectral function is removed then a local perturbation can add infinitely many eigenvalues.  相似文献   
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7.
A brief review of the history of ten workshops/conferences on “Squeezed States and Uncertainty Relations” and main achievements in the related fields of quantum physics for the period from 1991 to 2007 are presented.  相似文献   
8.
Novel 4‐amino‐6‐aryl‐2‐phenylpyrimidine‐5‐carbonitriles have been prepared in one step procedure from the readily available 4‐aryl‐2‐amino‐3‐cyano‐5,6,7,8‐tetrahydro‐7,7‐dimethyl‐5‐oxo‐4H‐benzopyrans. The mass spectroscopy study under EI conditions shows molecular peaks with high intensity corresponding to the loss of benzonitrile from the C2 position of the pyrimidine ring. Semiempirical (AMI and PM3) and ab initio HF/6–31G* calculations reveal a favored distorted geometry where the three rings are not in the same plane.  相似文献   
9.
We study bounds on averages of spectral functions corresponding to Sturm-Liouville operators on the half line for different boundary conditions. As a consequence constraints are obtained which imply existence of singular spectrum embedded in a.c. spectrum for sets of boundary conditions with positive measure and potentials vanishing in an interval [0,N]. These constraints are related to estimates on the measure of sets where the spectral density is positive.  相似文献   
10.
The effects of n‐hexanol, n‐pentanol, and n‐butanol on the critical micelle concentration (cmc), on the micellar ionization degree (α), and on the rate of the reaction methyl 4‐nitrobenzenesulfonate + Br? have been investigated in cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) aqueous solutions. An increase in the alcohol concentration present in the solution produces a decrease in the cmc and an increase in the micellar ionization degree. Kinetic data show that the observed rate constant decreases as alcohol concentration increases. This result was rationalized by considering variations in the equilibrium binding constant of the methyl 4‐nitrobenzenesulfonate molecules to the micelles, variations in the interfacial bromide ion concentration, and variations in the characteristics of the water–alcohol bulk phase provoked by the presence of alcohols. When these operative factors are considered, kinetic data in this and other works show that the second‐order rate constants in the micellar pseudophases of water–alcohol micellar solutions are quite similar to those estimated in the absence of alcohols. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 36: 634–641, 2004  相似文献   
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