Über eine neue idealtheoretische Grundlegung der algebraischen Geometrie

Ohne Zusammenfassung     

Das Solvosystem Phosphoroxychlorid, 23. Mitt.: Photometrische Titrationen von Chloriden mit Eisen(III)-chlorid

Zusammenfassung Zahlreiche kovalente Chloride bilden mit FeCl₃ in POCl₃ Chloroniumtetrachloroferrate. HgCl₂, BCl₃, TiCl₄, SnCl₄ und PCl₅ geben ein Chloridion, ZnCl₂ und AlCl₃ zwei Chloridionen, letzteres zum Teil auch das dritte Chloridion an FeCl₃ ab. Die Donorstärke nimmt in der Reihe Et₄NClKCl1/2 ZnCl₂ 1/2 AlCl₃>TiCl₄>PCl₅1/3 AlCl₃[SbCl₆]^–HgCl₂ >BCl₃SnCl₄ ab. SbCl₅ ist in POCl₃ ein stärkerer Akzeptor als FeCl₃. Die Unterschiede gegenüber dem Lösungsmittel Phenylphosphoroxychlorid werden diskutiert.Mit 1 Abbildung22. Mitt.:M. Baaz, V. Gutmann undL. Hübner, Mh. Chem.91, 694 (1960).     

Photometrische Bestimmung von Cer in legierten St?hlen und Heizleiterlegierungen

Zusammenfassung Die Abtrennung des Cers von hochlegierten Stählen und Heizleiterlegierungen erfolgt durch eine Fällung mit Flußsäure in Gegenwart von Lanthan als Spurenträger. Ohne weitere Umfällungen wird der gewaschene Niederschlag nach dem Lösen mit Peroxidisulfat und Silberionen gekocht. Nach der Photometrierung wird das Ce⁴⁺ durch Natriumazid zu Ce³⁺ reduziert und erneut photometriert. In beiden Fällen mitgemessenes Cr⁶⁺, das bei chromhaltigen Legierungen stets in geringer Menge mitgeschleppt wird, bleibt dadurch unberücksichtigt. Mit den gegebenen Analysenvorschriften lassen sich Gehalte von 0,0001–0,25% Ce bestimmen. Die Standardabwciehungen sind bei einem Cergehalt von 0,05% 0,001 und bei 0,25% 0,002. Die Richtigkeit und Reproduzierbarkeit wird durch mehrere Tabellen belegt.

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Summary The separation of cerium from high-alloy steels and heat conducting alloys is accomplished by means of a precipitation with hydrofluoric acid in presence of lanthanum as a trace carrier. Without further reprecipitations the purified precipitation is boiled after solution with persulphate and silber ions. After the photometric measurement Ce⁴⁺ is reduced to Ce³⁺ by means of sodium azide and again measured photometrically. Cr⁶⁺ from which small amounts are always entrained in chrome-bearing alloys and which is always measured in both cases remains hereby unconsidered. With the described analytical procedures cerium contents in the range of 0,0001 to 0.25 per cent Ce can be determined. For a cerium content of 0.05 per cent the standard deviation is 0.001, and for 0.25% Ce it is 0.002. Several tables demonstrate the accuracy and precision of these procedures.

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Den Herren Wernick, Wildförster und van Dieken sei für die Durchführung der zahlreichen Untersuchungen herzlich gedankt.     

Beiträge zur Analyse nuklearer Rohmaterialien. X

Zusammenfassung Eine Methode wurde beschrieben, die es ermöglicht, Mangan von großen Mengen Uran zu trennen und der Endbestimmung mittels Spektrophotometrie zugänglich zu machen. Die Abtrennung des Mangans aus der Uranmatrix erfolgt durch Adsorption auf einer Säule des stark sauren Kationenaustauschers Dowex 50, X8 aus einer Mischung von 80 Vol.% Hexon, 10 Vol.% Aceton und 10 Vol.% 12-m Salpetersäure. Nach Elution des adsorbierten Mangans mittels 2-m Salpetersäure wird dieses unter Anwendung der Formaldoximmethode spektrophotometrisch bestimmt. Das Verfahren wurde zur Bestimmung des Mangans in U₃O₈-Standardproben (0,9 bis 8,1 ppm Mn) herangezogen und dabei eine sehr gute Übereinstimmung der Resultate erzielt.

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Contributions to the analysis of nuclear raw materials. X

Summary A method has been described that makes possible to separate manganese from large amounts of uranium and to render possible the end-determination by means of spectrophotometry. The separation of the manganese and of the uranium material is conducted by adsorption on a column of the strongly acidic cation exchanger Dowex 50, X 8 from a mixture of 80 vol.% hexone, 10 vol.% acetone and 10 vol.% of 12M nitric acid. Following elution of the adsorbed manganese by means of 2M nitric acid the manganese is determined spectrophotometrically by employing the formaldoxime method. The method was employed for the determination of manganese in standard specimens of U₃O₈ (0.9 to 8.1 ppm manganese) and a very good agreement of the results was achieved.

     

Sodium and Calcium Laurylamidomethylsulfate: Aqueous Micellar Phases, Their Properties, and a Precipitate of Vesicles

A new anionic surfactant (M-LAMS) that is capable of forming intermolecular hydrogen bonds was investigated. Inverse solubilities of Na and Ca salts were found. Critical micelle concentration and aggregation behavior were determined by surface tension, light scattering, electric birefringence, and SANS measurements. It is found that the Na salt forms globular micelles while the Ca salt forms rodlike micelles. The phase behavior of the micellar solutions with increasing cosurfactant concentration was also studied. It is observed that 100 mM Na-LAMS solutions in the presence of 100 mM CaCl(2) undergo several phase transformations with increasing n-hexanol concentration. We found not only the expected micellar L(1) phase and a lamellar phase at concentrations quite low for this kind of system, but also a novel phase: At a cosurfactant/surfactant ratio x(C) of 1.2 a white precipitate is formed at the bottom of the sample. With increasing ratio x(C) the precipitate dissolves into a liquid crystalline L(alpha) phase that at x(C)=3.2 is transformed into an L(3) or sponge phase. Investigation by FF-TEM, light microscopy, and SANS shows that the precipitate consists of agglomerated polydisperse multilamellar vesicles. The vesicles consist of densely packed bilayers that contain little water. The bilayer thickness is about 20 ? and independent of its composition whereas the interlamellar distance is strikingly linked to concentrations of cosurfactant (surfactant/cosurfactant ratio) and electrolyte. With increasing cosurfactant content, the bilayers become less rigid and resulting thermal undulations force the membranes apart and weaken their interactions until a common L(alpha) phase is formed. This transition is an example of a bonding-nonbonding transition of membranes. Copyright 2001 Academic Press.     

Tetragonal low-temperature structure of LiAl

The cubic face-centered structure of LiAl (, at ) transforms into a tetragonal body-centered structure (I4₁/amd, , at ). This first-order phase transition at about during heating is probably the reason for the so-called “ anomalies” in some physical properties like specific heat, electrical resistivity and nuclear-spin lattice relaxation. This transition seems to be correlated with the composition Li:Al of the alloy and the amount of Li vacancies.     

Berechnung des ?quivalenzpunktes potentiometrischer Titrationen

Ohne Zusammenfassung

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Calculation of the equivalence point of potentiometric titrations

     

Chloridionenübergänge in Phenylphosphoroxychlorid, 1. Mitt.: Spektrophotometrische Untersuchungen an Eisen (III)-chlorid-Lösungen

Zusammenfassung FeCl₃ liegt in PhPOCl₂ als roter solvatisierter Komplex, in Gegenwart von polaren Chloriden als gelbes [FeCl₄]^–-Ion vor. BCl₃, SnCl₄, TiCl₄, PCl₅ und wahrscheinlich auch HgCl₂ und SbCl₃ geben an FeCl₃ je 1 Chloridion ab, ZnCl₂ gibt beide Chloridionen und AlCl₃ zwei Chloridionen fast vollständig und ein drittes in geringem Umfang ab. Die Donorstärke nimmt in der Reihe KClEt₄NCl>1/2 AlCl₃>-TiCl₄>PCl₅>1/2 ZnCl₂>BCl₃ SnCl₄[AlCl]⁺⁺>HgCl₂>SbCl₃ ab. Als Chloridionenakzeptor ist nur SbCl₅ dem FeCl₃ ebenbürtig, die oben genannten Chloride sind wesentlich schwächere Akzeptoren.Mit 4 AbbildungenHerrn Professor Dr.L. F. Audrieth zum 60. Geburtstag gewidmet.     

On the interpretation of positron-annihilation data in powders and fine-grained materials

Monte-Carlo simulations of positron diffusion are carried out for powders consisting of spherical and ellipsoidal particles with and without defects. Following Bergersen et al. [1], elastic positron-phonon interaction is considered to be dominant for scattering processes in positron diffusion. The central question is which fraction of the positrons would be able to reach the particle boundaries. Hence, we calculate the Fraction of Positrons reaching particle Surface (FPS). The presence of defects in the particles can drastically reduce FPS depending on the defect concentration and capture rate. We demonstrate that for small-grained materials the grain surface can influence the lifetime signal significantly.Paper presented at the 132nd WE-Heraeus-Seminar on Positron Studies of Semiconductor Defects, Halle, Germany, 29 August to 2 September 1994