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Nonlinear Dynamics - In order to solve the constrained-input problem and reduce the computing resources, a novel event-triggered optimal control method is proposed for a class of discrete-time... 相似文献
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Experimental and Theoretical Studies on the Rearrangement of 2‐Oxoazepane α,α‐Amino Acids into 2′‐Oxopiperidine β2,3,3‐Amino Acids: An Example of Intramolecular Catalysis 下载免费PDF全文
Dr. Diego Núñez‐Villanueva Dr. M. Ángeles Bonache Laura Lozano Dr. Lourdes Infantes Prof. José Elguero Prof. Ibon Alkorta Prof. M. Teresa García‐López Dr. Rosario González‐Muñiz Dr. Mercedes Martín‐Martínez 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,21(6):2489-2500
Enantiopure β‐amino acids represent interesting scaffolds for peptidomimetics, foldamers and bioactive compounds. However, the synthesis of highly substituted analogues is still a major challenge. Herein, we describe the spontaneous rearrangement of 4‐carboxy‐2‐oxoazepane α,α‐amino acids to lead to 2′‐oxopiperidine‐containing β2,3,3‐amino acids, upon basic or acid hydrolysis of the 2‐oxoazepane α,α‐amino acid ester. Under acidic conditions, a totally stereoselective synthetic route has been developed. The reordering process involved the spontaneous breakdown of an amide bond, which typically requires strong conditions, and the formation of a new bond leading to the six‐membered heterocycle. A quantum mechanical study was carried out to obtain insight into the remarkable ease of this rearrangement, which occurs at room temperature, either in solution or upon storage of the 4‐carboxylic acid substituted 2‐oxoazepane derivatives. This theoretical study suggests that the rearrangement process occurs through a concerted mechanism, in which the energy of the transition states can be lowered by the participation of a catalytic water molecule. Interestingly, it also suggested a role for the carboxylic acid at position 4 of the 2‐oxoazepane ring, which facilitates this rearrangement, participating directly in the intramolecular catalysis. 相似文献
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Chao Liu Liying Wang Lin Yang Famei Wang Chunhong Xu Jingwei Lv Guanglai Fu Xianli Li Qiang Liu Haiwei Mu Tao Sun Paul K. Chu 《Physics letters. A》2019,383(25):3200-3206
A single-polarization filter comprising a gold-coated photonic crystal fiber based on surface plasmon resonance is designed and investigated. The pattern matching and coupled polarization characteristics analyzed by the full-vector finite element method (FEM) and losses at 1,540 nm are achieved to 1,016.01739 dB/cm (x-pol core mode) and 33.81917 dB/cm (y-pol core mode). The crosstalk (CT) value of the 1,540 nm band is ?853.12653 dB for fiber length and the bandwidth is 850 nm. The working wavelength of the filter ranges from 1,280 nm to 1,540 nm by varying the diameter of outer air holes (), the diameter of inner air holes (), the metal film thickness (t), as well as the liquid refractive index (n). 相似文献
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以焦炉上升管内壁结焦炭层块为研究对象,采用X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和激光共聚焦拉曼光谱仪(Raman)对结焦炭层的元素组成,以及各结焦炭层的矿物组成、组成结构和分子结构进行测试。分析从结焦炭层块外表面向内表面过渡的各结焦炭层的差异性,揭示焦炉上升管内壁结焦机理。结果表明焦炉上升管内粉尘中Fe,S和Cr极易催化荒煤气中蒽、萘等稠环芳烃化合物成炭,在焦炉上升管内壁形成炭颗粒沉积,为焦油凝结挂壁提供载体,在荒煤气温度降至结焦温度时易结焦积碳。结焦炭层均含有芳香层结构,随着结焦炭层从外表面向内表面过渡,各结焦炭层的面层间距(d002)逐渐降低、层片直径(La)先降低后增加、层片堆砌高度(Lc)和芳香层数(N)先稳定后增加。结焦炭层石墨化过程是由结焦炭层内表面向外表面进行,主要包括其片层外缘的羧基和部分C-O结构的降解剥离,从而形成高度规整的共轭结构。结焦炭层块中C元素是以结晶碳与无定型碳的混合物形式存在。以上研究为解决焦炉上升管内壁结焦及腐蚀问题,提高换热器换热效率,有效回收焦炉荒煤气显热,降低焦化企业能耗提供实验基础和理论依据。 相似文献
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用Java实现网上结构图实验仿真 总被引:2,自引:0,他引:2
基于线性系统仿真的连接矩阵方法,用Java语言开发面向结构图的实验仿真程序,以Applet小应用程序的形式插入网页中运行,实现了信号与系统网上实验教学中的结构图实验仿真。经试用,程序在浏览器中运行正常,可以完成一般线性系统仿真,与以MATLAB,LABView等程序开发的实验仿真程序相比,该程序运行环境简单,几乎所有常用的Web浏览器都支持Java运行,不需另行安装相应组件。对于线性系统结构图,实现了所见即所得的图形化编程环境,具有较好的人机交互性。 相似文献