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1.
利用n维有限射影空间上的一些性质,构作了组合群验的数学模型de-析取矩阵,并研究了它的参数和Hamming距离. 相似文献
2.
3.
采用水热法制备花状Bi2 WO6,并利用超声分散法制备了Cu2 O/TiO2-Bi2 WO6复合光催化剂,通过FESEM、XRD、XPS、FI-IR、UV-vis DRS和PL对光催化剂进行了分析和表征.表征结果证明:花状Bi2 WO6表面负载着碎片状的TiO2和立方体Cu2 O形成Cu2 O/TiO2-Bi2 WO6复合光催化剂;以短链脂肪酸(SCFAs)为牺牲剂,考察复合光催化剂的光催化产生氢气和烷烃的性能.实验结果表明:Cu2 O/TiO2-Bi2 WO6复合光催化剂以乙酸为牺牲剂,主要产氢气和甲烷,降解率高达91.82;;以丙酸为牺牲剂,产物主要是乙烷和丁烷,降解率高达90.70;;以丁酸为牺牲剂,除了氢气,甲烷,乙烷,丙烷,丁烷外,气体产物还含有一定量的戊烷,其降解率高达91.50;.结合反应液中间产物的成分进行检测,由此推断出光催化反应的可能机理. 相似文献
4.
以1,4-二溴-2,5-二甲基苯和4-吡啶硼酸为原料,经两步合成了一种新颖的含吡啶基团的二羧酸配体。通过核磁共振氢谱及傅里叶变换红外光谱对配体结构进行表征,通过热重分析对配体的热稳定性进行了测试;通过溶剂热法对配体的单晶进行培养,并考察反应温度、时间、pH和溶剂等条件对单晶培养的影响。结果表明:在反应温度为80 ℃,反应时间为12 h、溶剂为蒸馏水、溶液pH=5的条件下可获得高质量单晶。该配体为单斜晶系,属于C2/c空间群,结构中含有4个氧原子和2个氮原子,可为金属离子的配位提供足够的位点,有望应用于配合物的设计或催化、吸附和医药载体等行业。 相似文献
5.
Dr. Jun Zeng Dr. Zhichao Wang Dr. Xin Huang Dr. Sabine S. Eckstein Prof. Dr. Xiaohui Lin Prof. Dr. Hailong Piao Prof. Dr. Cora Weigert Dr. Peiyuan Yin Prof. Dr. Rainer Lehmann Prof. Dr. Guowang Xu 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,25(21):5427-5432
Mass spectrometry (MS) driven metabolomics is a frequently used tool in various areas of life sciences; however, the analysis of polar metabolites is less commonly included. In general, metabolomic analyses lead to the detection of the total amount of all covered metabolites. This is currently a major limitation with respect to metabolites showing high turnover rates, but no changes in their concentration. Such metabolites and pathways could be crucial metabolic nodes (e.g., potential drug targets in cancer metabolism). A stable-isotope tracing capillary electrophoresis–mass spectrometry (CE-MS) metabolomic approach was developed to cover both polar metabolites and isotopologues in a non-targeted way. An in-house developed software enables high throughput processing of complex multidimensional data. The practicability is demonstrated analyzing [U-13C]-glucose exposed prostate cancer and non-cancer cells. This CE-MS-driven analytical strategy complements polar metabolite profiles through isotopologue labeling patterns, thereby improving not only the metabolomic coverage, but also the understanding of metabolism. 相似文献
6.
Two novel 2′-hydroxychalcone derivatives (i.e., M1 and M2) are explored in this work. We mainly focus on investigating the effects of photoexcitation on hydrogen bonds and on the excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) process. On the basis of calculations of electrostatic potential surface and intramolecular interactions, we verify the formation of hydrogen bond O1 H2···O3 in both S0 and S1 states. Exploring the ultraviolet–visible spectra in the liquid phase, our simulated results reappear in the experimental phenomenon. Analyzing molecular geometry and infrared stretching vibrational spectra, we confirm O1 H2···O3 is strengthened for both M1 and M2 in the S1 state. We further confirm that charge redistribution facilitates ESIPT tendency. Constructing potential energy curves, we find the ultrafast ESIPT behavior for M1, which is because of the deficiency of side hydroxyl moiety comparing with M2. This work makes a reasonable affiliation of the ESIPT mechanism for M1 and M2. We wish this paper could facilitate understanding these two novel systems and promote their applications. 相似文献
7.
8.
ZHAO Shan-Rong CHEN Kai-Xian JIANG Hua-Liang WANG Qin-Mi JI Ru-YunShanghai Institute of Materia Medica Chinese Academy of Sciences Shanghai China 《中国化学》1997,15(1):84-89
We have used quantum mechanical method to study the transition states(TSs) of uridine phosphorolysis reaction. Comparing the four different reaction pathways and the five transition states obtained, we conclude that enzymatic uridine phosphorolysis takes place mainly according to acid-catalyzed SN2 mechanism. The proposed reaction pathway is consistent with many experimental results. 相似文献
9.
采用Cundari和Stevens等推导的有效芯势对镧系金属一氢化物进行了理论计算,以探讨镧系金属元素与氢的相互作用。结果表明所有镧系金属一氢化物基态时理论上是稳定的,最稳定的是SmH,最不稳定的是DyH;键长计算结果显示,基态时镧系金属一招兵买马花物有独立王国 收缩现象发生;红外振动频率理论计算值与实验结果一致;成键轨道中,金属原子轨道的贡献主要是s轨道和d轨道:从CeH至ErH(GdH)例外)随着外层电子的增加s轨道成分逐渐增大d轨道成分逐渐减小;从TmH和LuH(包括GdH),成键轨道中金属原子轨道的贡献主要是d轨道,约为90%;约大多数镧系金属一氧化物的成键轨道中金属原子轨道f成分小于1%。 相似文献
10.