首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1250篇
  免费   332篇
  国内免费   648篇
化学   1108篇
晶体学   42篇
力学   91篇
综合类   33篇
数学   158篇
物理学   798篇
  2024年   4篇
  2023年   21篇
  2022年   59篇
  2021年   60篇
  2020年   55篇
  2019年   50篇
  2018年   53篇
  2017年   83篇
  2016年   42篇
  2015年   82篇
  2014年   83篇
  2013年   128篇
  2012年   105篇
  2011年   139篇
  2010年   124篇
  2009年   135篇
  2008年   113篇
  2007年   122篇
  2006年   125篇
  2005年   95篇
  2004年   80篇
  2003年   64篇
  2002年   57篇
  2001年   67篇
  2000年   64篇
  1999年   32篇
  1998年   33篇
  1997年   17篇
  1996年   16篇
  1995年   4篇
  1994年   11篇
  1993年   10篇
  1992年   17篇
  1991年   10篇
  1990年   14篇
  1989年   10篇
  1988年   12篇
  1987年   5篇
  1986年   5篇
  1985年   4篇
  1984年   4篇
  1983年   7篇
  1982年   5篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1977年   1篇
  1971年   1篇
排序方式: 共有2230条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
Electrochemiluminescence (ECL), like other chemiluminescence technique, offers high signal-to-noise ratio. Furthermore, it has the advantage over other chemiluminescence techniques of being initiated by a voltage potential. Thus, it provides a better-controlled luminescence. This technique has been used in measuring many kinds of organic and inorganic matters, and analyzing many kinds of antigen, antibody and hapten, such as carcinoembryonic antigen and alpha-fetoprotein, etc1-6. The ele…  相似文献   
2.
In the present paper, some types of general solutions of a first-order nonlinear ordinary differential equation with six degree are given and a new generalized algebra method is presented to find more exact solutions of nonlinear differential equations. As an application of the method and the solutions of this equation, we choose the (2 + 1) dimensional Boiti Leon Pempinelli equation to illustrate the validity and advantages of the method. As a consequence, more new types and general solutions are found which include rational solutions and irrational solutions and so on. The new method can also be applied to other nonlinear differential equations in mathematical physics.  相似文献   
3.
p型未掺杂富锌ZnO薄膜的形成和性能研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以高纯ZnO为靶材,氩气为溅射气体,利用射频磁控溅射技术在石英衬底上生长出纤锌矿结构的富锌ZnO薄膜.薄膜沿(002)择优取向生长,厚约为1.2μm,呈现电绝缘特性.将溅射的ZnO薄膜在10-3Pa,510~1 000 K的温度范围等温退火1 h,室温Hall测量结果表明ZnO薄膜的导电性能经历了由绝缘—n型—p型—n型半导体的变化.XPS测试表明ZnO薄膜的Zn/O离子比随退火温度的升高而降低,但一直是富锌ZnO,说明未掺杂的富锌ZnO也可以形成p型导电.p型未掺杂富锌ZnO薄膜的形成可归因于VZn受主浓度可以克服VO和Zni本征施主的补偿效应.  相似文献   
4.
三七水溶性化学成分及其药理研究新进展   总被引:15,自引:0,他引:15  
综述了近年来三七水溶性化学成分及其药理作用特别是对神经生理活性研究的进展,对三七与人参展其它植物植物进行了比较,阐明了三七所含多肽哆肽成分研究的意义及可行性。  相似文献   
5.
本文首先利用正交试验确定了微乳液-高温法合成蓝色发光Sr2CeO4超细粉体的最佳制备条件。接着研究了最佳条件下制备的Sr2CeO4超细粉体的性能。场发射扫描电镜(FE-SEM)显示,在850 ℃、900 ℃、1 000 ℃或者更高温度下退火4 h制备的粉体的形状分别呈球状、梭状和球状,平均粒径分别在100 nm左右和1 μm以内。X射线粉末衍射数据分析表明,该超细粉体属于正交晶系。室温下的光致发光光谱显示,该粉体的激发光谱有3个激发峰,主峰分别位于262 nm、281 nm和341 nm,而其发射光谱只呈现出1个发射峰,主峰位于约470 nm。与高温固相制备方法相比,微乳液-高温法可以在较低温度下制备出超细的粉体,而且它不但在262 nm处出现了一个新的激发峰,主激发峰和发射峰的位置也分别蓝移了大约30 nm和12 nm。  相似文献   
6.
设计合成了两种新型的以聚吡唑硼酸盐、氨基酸为配体的钒氧配合物VO[phCH2CH(NH2)COO][HB(pz)3](1)和VO(3,5-Me2pz)[HB(3,5-Me2pz)3](CH3COO)(2). 通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征, 并利用单晶X射线衍射技术解析了它们的结构. 非等温热分解动力学研究表明, 配合物1和2的热分解反应都是分两步进行的. 通过计算, 配合物1热分解的第一步反应的可能机理为成核与生长(n=1/4); 第二步反应的可能机理为化学反应. 其非等温动力学方程分别为, dα/dT=(A/β)e-E/RT(1/4)(1-α)[-ln(1-α)]-3 和dα/dT=(A/β)e-E/RT(1-α)2. 分解反应的表观活化能分别是223.52 和331.94 kJ·mol-1; 指前因子ln(A/s-1)分别是49.67 和57.50. 配合物2 热分解的第一步反应的可能机理为化学反应; 第二步反应的可能机理为成核与生长(n=1/2). 其非等温动力学方程分别为, dα/dT=(A/β)e-E/RT(1-α)2, 和dα/dT=(A/β)e-E/RT(1/2)(1-α)[-ln(1-α)]-1. 分解反应的表观活化能分别是300.56 和444.72 kJ·mol-1; 指前因子ln(A/s-1)分别是75.53 和92.50.  相似文献   
7.
本文首次合成了几种含苯并呋喃苯并噻吩环的新的芳香族四羰基化合物,并对它们进行了元素分析和红外光谱测定。将所合成的芳族四羰基化合物分别与芳族双酰胺腙反应,得到了一系列含氧、硫杂原子的新的聚苯基-1,2,4-三嗪。这些高聚物均可以浇铸成膜。对聚合物所进行的一般性能测试的结果表明,它们具有良好的力学性能和较好的耐温性。  相似文献   
8.
A large specific surface area perovskite-type mixed oxide PbTiO3 supported cupric oxide was synthesized as a catalyst for NO decomposition and characterized by techniques such as XPS, XRD, H2-TPR before and after NO decomposition reactions. The catalytic properties were tested with a fix-bed micro-reactor. The results showed that the PbTiO3 was inactive for the reactions, but 1wt % Cu/PbTiO3 catalyst gave fairly good activities for NO decomposition at temperature as low as 473 K. Copper species were found well-dispersed but weakly interacted with the support before NO decomposition, and the NO decomposition caused significant change in the environment of the copper species, which became Cu(Ⅰ) and most probably incorporated into surface crystal lattice of the nano-sized PbTiO3. In NO reaction, a large amount of oxygen atoms from the decomposition of NO penetrated into the nano-sized PbTiO3 support and caused small expansion of crystal lattice. The transport of oxygen between the copper species and the catalyst support may be helpful to speed up the kinetic regeneration of active metal sites from oxygen occupancy and resulted in good catalytic performance.  相似文献   
9.
In the study, a series of C_(30)-C_(32) lanostane homologs have been identified from Eogene source rocks and crude oils of Biyang depression in Henan Province, China. Based upon the geochemical investigations and simulating experiments, the idea that the generation of lanostane may mainly be related to the specific original organic inputs and low maturity has been proposed.  相似文献   
10.
Following a freeze-thaw cycle, and the treatment of Rhodopseudomonas sphaeroides withthe nonionic detergent Lubrol PX, the permeabilized cell suspensions can be assayed directlyboth for the intracellular levels of glutamine synthetase and the state of adenylylation(i.e. the average number n of adenylylated subunits/dodecameric molecules). It seems that all components of the bicycle system are retained if cells grown with lowconcentrations of a?monia as the sole nitrogen source are used. The value of n was depend-ent upon the concentration of substrates (ATP, Pi) and allosteric effectors (ATP, gluta-mine and α-ketoglutarate) of adenylyltransferase. The value of n affected by UTP, thespecific substrate of the uridylyltransferase shows first the evidence that the bicycle cascadecontrol system studied in Escherichia coli may exist in this phototrophic bacterium.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号