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1.
The utility of fluoride salts as potential base in a va-riety of synthetic reactions has been recognized in re-cent years.1 However, low solubility of fluoride salts in ordinary solvents hampers their wide applications in organic synthesis. On the other hand, there has been increasing use of inorganic solid supports as catalysts for many years2 resulting in higher selectivity, milder reaction conditions and easier work-up. Especially po-tassium fluoride-coated alumina (KF-alumina) has been a …  相似文献   
2.
在微波辐射下以芳醛、1,3-环己二酮或达米酮和氨基吡唑为原料, 用乙二醇作能量转移剂, 三组分“一锅法”快速合成了一系列吡唑[5,4-b]并喹啉类化合物. 该方法速度快(30~90 s), 产率高(88%~98%), 环境友好. 产物结构通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析证实, 化合物4e的单晶经X射线衍射分析, 进一步确证了产物结构.  相似文献   
3.
标题化合物C19H23O4Cl(4)是由邻氯苯甲醛(1)与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)、2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3)在乙醇中反应而得。结构通过单晶X-射线衍射分析确定,其晶体属于单斜晶系,空间群晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子R=0.034,Rw=0.042。在晶体结构中存在一个共轭的烯醇结构。单晶X-射线分析表明;平面1(C(1)~C(6)、Cl)和平面2(C(8)~C(10)、C(12)、C(13))之间的两面角为97.11°,原子C(7)呈变形的四面体构型。  相似文献   
4.
A rapid and efficient method for the preparation of a variety of substituted 2-quinolones has been developed through the reactions of o-aminoarylketones with ester compounds containing a reactive α-methylene moiety in the presence of a catalytic amount of cerium chloride heptahydrate under solvent-free conditions in high yields. The rate and yield of the reaction are considerably improved by employing microwave irradiation.  相似文献   
5.
A series of 2-aminochromene derivatives including 2-amino-ben-zo[ h ] chromene, 2-amino-benzo [ f ] chromene and 2-amino-pyrano [3,2-h ]quinolin derivatives was synthesized from aryl-aldehyde, malononitrile or ethyl cyanoacetate and 1-naphthol or 2-naphthoi or 8-hydroxyquinoline in refluxing ethyl alcohol cat-alyzed by KF-Al2O3. The structures were confirmed by X-ray analysis.  相似文献   
6.
1 INTRODUCTION Various quinolone derivatives are known to dis- play interesting biological properties ranging from microbial activity to cytotoxicity[1]. They have been reported as antiviral (HIV-1)[2] and antitumor agents[3] as well as used as tubulin[4], topoisomerase[5] and thrombocyte inhibitors[6]. As a member of the quino- lone family, substituted N-phenyl-2-quinolones re-present the structural basis of many biologically active compounds, such as protein kinase inhibitors, immunodu…  相似文献   
7.
一类改进的混沌迭代加密算法   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
指出了最近提出的一类混沌迭代分组密码算法的缺陷,通过选择明文攻击可以恢复出置换后的明文.算法中二进制序列的产生只依赖于密钥,而与明文无关,从而使算法容易造成信息泄露并遭受攻击.基于此,给出了一种可以抵御选择明文攻击的安全性更高的算法. 关键词: 混沌 混沌密码 攻击 安全性  相似文献   
8.
在水溶剂中在三乙基苄基氯化铵(TEBA)存在下,取代肉桂腈与5,5-二甲基- 1,3-环已酮反应为2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-4H,5,6,7,8- 四氢苯并[b]吡喃提供了一种快速、方便、高效和洁净的合成方法。  相似文献   
9.
史达清  张姝  庄启亚  屠树江  胡宏纹 《有机化学》2003,23(11):1314-1316
在水溶剂中并有三乙基苄基氯化铵(TEBA)存在下,取代芳亚甲基丙二腈与3- 甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮缩合成为3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-芳基-1-苯基-1, 4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑,此法为相应化合物的合成提供了一种快速、方便、高效 和洁净的方法。  相似文献   
10.
在离子液体中一步法合成吡唑[5,4-b]-γ-吡喃衍生物   总被引:1,自引:0,他引:1  
芳醛、丙二腈与4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基吡唑在离子液体[bmim][BF4]中反应, 合成了2-氨基-4-芳基-3-氰基-5-甲基-7-苯基吡唑[5,4-b]-γ-吡喃衍生物, 该法快速、高效, 是一种洁净的合成方法. 产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行表征.  相似文献   
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