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Iron-57 Mössbauer spectroscopic results for a new series of related chloroferrate salts of complex ammonium cations are presented. In particular, spectra of materials based on FeCl 4 , FeCl 5 2– , FeCl 6 , [FeCl5(H2O)]2–, and [FeCl5(CH3OH)]2– anions are discussed relative to the systematics of their isomer shifts, coordination numbers, and low temperature 3D critical ordering temperatures. The following specific systems have been studied by Mössbauer spectroscopy and definitively characterized by single-crystal X-ray analysis: [CH3NH 3 + ]4[FeCl6]3–[Cl](A), [Me2N(-CH2CH2)2NMe 2 + ][FeCl 5 2– ] (B), [H3NCH2CH2NH 3 2+ ][FeCl5·H2O2–], (C), and [NH3(CH2)6NH 3 2+ ]4[(FeCl 6 3– )(FeCl 4 )ClCl 4 ] (D). The spectral data for these complexes are considered in the light of results of previous studies for systems such as [K2FeCl5·H2O], [Co(NH3)6][FeCl6], diamethyltriethylenediammoniumpentachloroferrate (E), and the related [FeCl5·CH3OH]2– salt (F). The critical 3D ordering temperatures are 1.45, 6.80, 3.45, and 1.22K forA, B, C, andD, respectively.  相似文献   
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The main features of the photoelectron spectrum of the valence bands of solid-phase SnF2 are susccessfully interpreted in terms of linear combination of atomic orbitals-molecular orbital theory.  相似文献   
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Ohne Zusammenfassung  相似文献   
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