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1.
2.
Twelve series of linear oligomers of four different degrees of polymerization (xn = 8.77−41.55), having a common perfluorinated random copolymeric chain as molecular body and two equal foreign end units of one of the types listed in Table 1, have been synthesized by derivatization of base samples of one of them having a diolic---CH2OH functionality. The glass transition temperature Tg of all the series was measured and thus examined as a function of xn. A clear end unit effect is observed, dominantly determined in every series by chemical nature and structure of the end units, quantitatively expressed at any xn by different positive or negative Tg deviations from the common asymptotic Tg value. The results are also discussed in terms of copolymer end effect and of relation between Tg and end copolymeric composition.  相似文献   
3.
We discuss when a generic subspace of some fixed proportional dimension of a finite-dimensional normed space can be isomorphic to a generic quotient of some proportional dimension of another space. We show (in Theorem 4.1) that if this happens (for some natural random structures) then for any proportion arbitrarily close to 1, the first space has a lot of Euclidean subspaces and the second space has a lot of Euclidean quotients.  相似文献   
4.
5.
It is shown that for a large class of potentials on the line with superquadratic growth at infinity and with the additional time-periodic dependence all possible motions under the influence of such potentials are bounded for all time and that most (in a precise sense) motions are in fact quasiperiodic. The class of potentials includes, as very particular examples, the exponential, polynomial and much more. This extends earlier results and gives an answer to a problem posed by Littlewood in the mid 1960's. Along the way machinery is developed for estimating the action-angle transformation directly in terms of the potential and also some apparently new identities involving singular integrals are derived.  相似文献   
6.
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8.
9.
10.
Abstract— Synthetic methods to obtain selectively sulfonated metallo phthalocyanines are compared. Both condensation and direct sulfonation procedures lead to mixtures of mono- to tetrasulfonated products which are resolved by reverse phase liquid chromatography in buffered aqueous-methanol. The proportion of sulfonated derivatives is examined as a function of the starting reagents in the case of the condensation method, and as a function of the temperature and reaction time in the case of the direct sulfonation procedure. The number of sulfonate groups per phthalocyanine molecule is determined by oxidative degradation of the phthalocyanine ring followed by quantitative chromatographic analysis of the sulfophthalamide and phthalamide fragments.  相似文献   
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