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1.
2.
3.
The Catalysed Volatilization of Red Phosphorus and of Claudetite The catalysis of the volatilization of Pred (as P4) by AlCl3,g, and of the volatilization of claudetite (as As4O6) by I2,g is observed by mass spectrometry.  相似文献   
4.
The Chemical Transport of Platinum with Chlorine Experiments show that the chemical transport of platinum by means of chlorine within a temperature gradient at temperatures below ≈ 1000°K goes into the hot temperature region, but at higher temperatures in the reverse direction. From the thermodynamic discussion it can be seen, that the platinum content of the gas phase at low temperatures is governed by the exothermic formation of Pt6Cl12,g, and at higher temperatures by the endothermic formation of PtCl3,g and PtCl2,g. The platinum content of the gas phase passes a minimum at ≈ 1000°K, if P(Cl2) = 3.5 atm. This result is in agreement with the observed inversion of the transport direction.  相似文献   
5.
Gas Molecules Pd2Al2Cl10 and PdAlCl5 as Accompanists of PdAl2Cl8 Mass spectrometric observations using a double cell showed that the reaction of gaseous Al2Cl6 with solid PdCl2 besides the known gaseous complex PdAl2Cl8 gives PdAlCl5 and the unexpected complex Pd2Al2Cl10. For the equilibrium (with ΔCp? ?1 cal/K) ΔH°(298) = 7.5 kcal/Mol and ΔS°(298) = 5.3 ± 2 cl have been obtained.  相似文献   
6.
The apparent molal volumes and compressibilities of NaCl, KCl, and CsCl in mixtures of 18-Crown-6 and water have been calculated from density and speed-of-sound measurements at 25°C. The partial molal volumes and compressibilities of the salts when all cations have formed complexes with 18-Crown-6 molecules have been evaluated. The sign and magnitude of the volume and compressibility changes of complex formation strongly suggest that the charge of the cation becomes very effectively screened by the crown ether.  相似文献   
7.
Gaseous Complexes NiAl2Cl8 and NiAl3Cl11 Spectral photometric measurements of equilibria which are established by reaction of solid NiCl2 with gaseous Al2Cl6 have been made. Results see ?Inhaltsübersicht”?.  相似文献   
8.
The change in fluorescence quantum yield for indole as a function of excitation wavelength between 250 and 220 nm is found to vary with the static dielectric constant of various alcohol—water mixtures at 296 K. The supports the intermediacy of a CTTS state in the photoionization process.  相似文献   
9.
    
Zusammenfassung Bei der Herstellung von Siliconkautschuk verursachte eine uns nicht bekannte Komponente im Ausgangsmaterial Octamethylcyclotetrasiloxan Schwierigkeiten. Es traten bei der Polymerisation mitunter unerwünschte Vernetzungen auf. Gaschromatographisch wurde festgestellt, daß das Vorprodukt Dimethyldichlorsilan noch Methylhydrodichlorsilan enthielt. In dem aus einem solchen Dimethyldichlorsilan hergestellten Octamethylcyclotetrasiloxan fanden wir ebenfalls gaschromatographisch zwischen 0,02 und 0,2% einer uns nicht bekannten Substanz, die an Silicium gebundenen Wasserstoff aufwies. Die gleiche Substanz konnte durch Cohydrolyse der beiden Chlorsilane neben anderen cyclischen Verbindungen dargestellt und isoliert werden. Ihr Retentionsvolumen wurde unter anderem an der Verteilungsflüssigkeit Siliconöl DC 703 bestimmt. Trug man die Logarithmen der Retentionsvolumina dieser cyclischen Verbindungen als Funktion des Molgewichtes auf, so zeigte sich, daß es sich bei dem störenden Bestandteil um Heptamethylcyclotetrasiloxan handelte. An Modellgemischen wurde festgestellt, daß diese Verbindung die D4-Polymerisation tatsächlich stört.Auf die gleiche Weise konnte eine Reihe anderer, bisher noch nicht beschriebener Cyclosiloxane mit Si-H-Bindungen in dem Cohydrolysat aus (CH3)2SiCl2 und CH3HSiCl2 festgestellt werden. In einer Tabelle sind die effektiven und relativen Retentionsvolumina von 18 Cyclosiloxanen angegeben.Bei mehreren dieser Verbindungen sind diese gaschromatographischen Kennzahlen die ersten gemessenen physikalisch-chemischen Daten, da die Mehrzahl der Methylhydrocyclosiloxane noch nicht in reiner Form isoliert worden ist.50. Mitteilung: Rich. Müller, R. Köhne u. S. Sliwinski, J. prakt. Chem., [4] 11, 336 (1960).  相似文献   
10.
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