合成烯丙基芳基硒醚的一种简便方法——烯丙基锌与二芳基二硒醚反应

烯丙基溴与锌粉在0～10 ℃下THF中反应生成烯丙基锌，后者与二芳基二硒醚 在THF中、室温下反应生成烯丙基芳基硒醚，产率63%～75%。     

2,2'－联吡啶桥连的双－4,4'-联吡啶哑铃型化合物的合成

二甘醇2与对甲苯磺酰氯在CH_2Cl_2中，0 ℃～r.t.及Et_3N存在下反应得2－ （羟乙氧基）乙醇对甲苯磺酸酯（3），收率88％。化合物3与对叔丁基苯甲酰氯在 CH_2Cl_2中0～5 ℃及吡啶存在下反应得2－（对叔丁基苯甲酰氧基乙氧基）乙醇对 甲苯磺酸酯（4），收率96％。4与对羟苯甲醇在乙腈中及CsF/K_2CO_3存在下70 ℃ 反应得2－（对叔丁基苯甲酰氧基乙氧基）乙氧苄醇（5），收率98％。5与NBS及 PPh_3在THF中，室温下反应得化合物2－（对 丁基苯甲酰氧基乙氧基）乙氧苄溴 （6），收率95％。6与4,4'－联吡啶在乙腈中，60 ℃反应1h得N－[2－（对叔丁基 苯甲酰氧基乙氧基）乙氧苄基]－4,4'－联吡啶六氟磷酸盐（7），收率85％。7与 α,α－二（溴甲基）－2,2'－联吡啶在乙腈中，油浴60 ℃反应36h，得到标题化 合物，产率为45％。     

硒插入C-Zn键及其生成物与环氧

硒插入芳基锌的C-Zn键产生对应的芳基硒化锌，它与环氧或α，β-不饱和酯 （腈）在温和的条件下反应生成对应的不对称的硒醚。     

硒插入C-Zn键及其生成物与环氧、α,β-不饱和酯(腈)的反应

硒插入芳基锌的C-Zn键产生对应的芳基硒化锌,它与环氧或α,β-不饱和酯(腈)在温和的条件反应生成对应的不对称的硒醚.