新型降血压药物分子K—252a结构相似物的合成

采用直链型缩醛与 N,N—二甲基—邻—苯二胺偶联,合成了一种环状结构和天然降血压药物分子 K—252a相似的新化合物。本文报导了这种新化合物的全台成过程并讨论了一种新的成环反应机理。     

氨基磺酸类药物作为化学杀雄剂的研究

<正> 前言利用杂种优势提高粮食产量在我国已获经济效果。化学诱导雄性不育即化学杀雄是利用杂种优势的又一种途径,经过多年的农田试验,因其选配自由和操作简便而显示出它特有的优越性。化学杀雄剂是化学诱导雄性不育技术应用的先决条件,一种理想的杀雄剂应是雄性高不育和雌性高可育的高度选择性配子诱杀剂。多少年来,全国各地都希望能研制一种高效低毒的化学杀雄剂,并为此做了大量的工作。1978年以来,我们对多种化学药物进行了筛选和研制,初步评价氨基磺酸类药物是一种有前途的化学杀雄剂。     

3-对氯苯基-6-甲氧基均三嗪-2,4(1H、3H)二酮的合成

一、前言用化学杀雄法培育杂种粮食作物,并利用其杂种优势是增产粮食的有效途径之一。我国培育化杀杂交水稻和化杀杂交小麦已经获得成功。作物的化学杀雄关键是药剂,目前我国使用的水稻杀雄剂是甲基胂酸钠、甲基胂酸锌,小麦的杀雄剂是乙烯利,但这些药剂都存在一定的毒性等缺点,所以如何寻找出高效低毒低残留的新杀雄剂是我们研究的课题。     

固体酸催化(间歇式)合成醋酸丁酯

研究了用本文所设计的实验装置,以固体酸为催化剂,醋酸和正丁醇为原料合成醋酸丁酯的条件。在温度为135℃,醋酸与正丁酯的摩尔比为1:1.08,催化剂与物料的重量比为1:1的条件下反应6小时,转化率可达95％左右。     

α,β-不饱和醛及其合成

α,β-不饱和醛因其浓郁的香味、特殊的结构及很多有意义的化学反应,引起了化学家们极大的兴趣,它在配制香料及有机合成中的应     

肉类香味的合成香料

本文简略地介绍近年来肉味香的合成香料的研究进展,结构特点,香味特性及合成。这些化合物包括含硫氨基酸,硫醇,硫醚,二硫醚,含氮、氧、硫的杂环化合物,以及某些脂肪族的饱和及不饱和的羰基化合物等。     

酯化反应的新方法

本文主要介绍一种醇酸直接酯化的新催化剂以及该催化剂获得高酯化活性的处理方法。通过实验举例,详细介绍了十碳以下的饱和脂肪酸和简单脂肪族伯醇的酯化的最佳工艺条件,催化剂的使用寿命和再生的方法。实验结果表明,使用催化剂代替硫酸,具有酯化转化率高、操作简便、后处理简单、无设备腐蚀和无三废污染等优点,故是目前制造食用酯类产品的较理想的方法。     

固体酸催化流通式合成醋酸丁酯

研究固体酸催化流通式合成醋酸丁酯,探讨反应温度、加料速度、物料比及产物分馏等工艺条件,为工业生产提供依据。实验以正丁醇和醋酸为原料,反应温度115～125℃,反应平均转化率为87.9～99.1％。催化剂活性稳定,经反应4个月后,其催化能力变化不大,使用寿命最小在2800小时以上。该合成工艺对未反应的醋酸和正丁醇可重新作为原料循环使用,可省去中和及水洗过程,简化了废水处理手续。     

α，β-不饱和醛的简易合成法研究

发现几种国产粘土可以代替经典Lewis酸催化Макии反应,并对其中一种C-2粘土催化作用进行了较为详细的研究。当用不同底物对Макии反应进行考察时,发现对于无强吸电子基取代的芳香族底物,色谱产率可达88%以上,对于脂肪族底物,则色谱产率为55-75%。有证据表明这种催化反应也可能是通过正碳离子中间体进行的。本反应的产物1,1,3-三乙氧基化合物(Ⅱ)经乙酸/乙酸钠溶液水解可得反式α,β-不饱和醛(Ⅲ)。水解产率:芳香族产物大于90%,脂肪族产物大于75%。     

2—烯醛和2,4—二烯醛系列香料及中间体缩醛香料的合成

发现使用 CHT、IFB、C-2等催化剂,可以有效地提高 Makuh 反应的各步反应收率。采用正交法设计条件试验,获得各步反应的较优越的工艺条件,与所报导的文献相比,2-烯醛产品收率从24～36%提高到49～57%,2,4-二烯醛从9～15%提高到39～46%。从而用简易的方法完善了烯醛型系列食品香料的合成。用本法生产的系列产品28个以上,产品质量达到国外同类产品的技术指标。此外,本文还提供了该合成法的原料、中间体及产品的物理测试方法,证明了该系列产品主要是反式结构。