排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 9 毫秒
1.
环氧树脂/聚丙烯酸酯型网间交联互穿网络聚合物的研究(Ⅰ)——形态和动态力学行为 总被引:2,自引:0,他引:2
互穿网络聚合物(IPN)中两个网络相互贯穿、缠结,增大了组分间的相容性,使玻璃化转变温度(Tg)内移,表现出相当宽的温度(频率)范围,引起人们广泛注意。但由于普通的IPN体系两个Tg间往往有一个凹谷,不是一种理想的吸震材科,Scarito及其同事采用网络间交联的方法提高了凹谷的高度。本工作以甲基丙烯酸乙二醇脂为网 相似文献
2.
高分子化合物由于具有很长的分子链,不易进行规整排列,结晶速度通常很慢,为提高结晶速度,有时需要加入成核剂.多孔二氧化硅(SiO2)具有较大的比表面积,故吸附作用较强,有可能作为成核剂影响部分结晶高聚物的结晶过程.聚环氧乙烷(PEO)为部分结晶高聚物,其结晶行为对杂质较为敏感.本文目的在于通过结晶动力学及结晶与熔融行为的研究,探索多孔二氧化硅对PEO结晶行为的影响.1 实验部分 聚环氧乙烷(PEO,Mw=1×105).两种多孔二氧化硅(SiO2)按文献[1]方法制备,平均粒度为0.3μm,平均孔… 相似文献
3.
用热拉法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/全同立构聚丙烯(iPP)共混物超拉伸纤维,研究了拉伸比对其热行为及力学行为的影响,随拉伸比增加,纤维中HDPE与iPP的结晶度增大,熔融温度升高、熔程变宽;纤维中HDPE与iPP的结晶度低于其纯组分,熔融湿度与熔程基本不受组分比的影响,随拉伸比增加,纤维的模量增高,以HDPE为主的纤维的拉伸强度增大,以iPP为主的纤维拉伸强度增至一定值后,不再随拉伸比增加而增大,并有下降趋势。 相似文献
4.
聚醚醚酮/聚醚醚酮酮共混体系的熔融和等温结晶行为 总被引:3,自引:0,他引:3
采用熔融共混方法制备了聚醚醚酮和聚醚醚酮酮的共混物,用DSC对共混物的熔融行为和等温结晶行为进行了研究.结果表明,共混物熔点随聚醚醚酮含量增加而降低,但与聚醚醚酮酮有相同的平衡熔点,二者共混没有改变其结晶的成核与生长机制. 相似文献
5.
聚芳醚酮与液晶聚酯多嵌段共聚物的合成表征 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,以热塑性聚合物为基体,热致液晶聚合物(TLCP)作为增强剂的高分子原位复合材料由于其具有优异的机械性能和优良的成型加工性能,已引起各国工作者的普遍关注和极大兴趣.然而由于自聚集和相分离作用的影响,大部分液晶聚合物与通常的热塑性聚合物基体基本不相容或弱相容,这对于提高原位复合材料的力学性能不利. 相似文献
6.
7.
以双酚S型含萘环的聚芳醚酮为增容剂,研究了对聚醚砜(PES)与对苯二酚型-1,4-萘环的聚芳醚酮(1,4-NA-PAEK)共混体系的相容性及力学性能.结果表明,双酚S型含萘环的聚芳醚酮可显著降低PES/NA-PAEK共混体系中NA-PAEK分散相尺寸,改善两组分间的相容性,并且增容剂的加入使共混体系形成了双连续的互锁结构,提高了共混物的力学性能. 相似文献
8.
高分子固-固相转变材料是近年来新兴的课题,其主要优点是体积变化小,发生相转变时不出现液态,可以减少对容器的要求,甚至不需要容器即可把相变材料作为结构材料,可简化工艺和降低成本,我们相继合成了系列聚乙二醇/聚乙烯醇高分子固-固相变材料,由于形成交联网络结构,难溶于一般有机溶剂。 相似文献
9.
聚丙烯酸丁酯(PnBA)/蓖麻油聚氨酯(COPU)半SEN(Semi-Simultaneous Elastomer Net-work)中,PnBA为线形分子,两组分间只能形成“蛇笼式”的互穿和缠结.这种缠结在外力作用下易脱开,组分间相容性虽较简单混合有所改善,但不甚显著,在某些组分比之下,力学性能也较差.全SEN中两组分均为交联结构,会产生一部分环套式的永久性缠结.只要不发生化学键断裂,这种网间缠结便不能脱开,它将对全SEN的形态、性能及组分间相容性产生较大的影响. 相似文献
10.