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2,6-二乙酰吡啶类双希夫碱配合物的研究——Ⅰ.VO(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)配合物的合成和表征 总被引:3,自引:1,他引:3
制备了由2,6-二乙酰吡啶与肼基硫代甲酯衍生的希夫碱C5H3N[CH=NN=C(S)XR]2(X=S,R=CH3,C6H5CH2;X=O,R=C6H5CH2)。离析出类型为MC5H3N[CH=NN=C(S)XR]2(M=VO2+、Mn2+和Fe2+)和FeC5H3N[CH=NN=C(S)SR]2Cl的希夫碱配合物。希夫碱及其配合物为元素分析、红外、可见一紫外光谱以及磁化率测量所表征,结果与所提出的Mn2+、Fe2+及Fe3+配合物的结构一致.在VO(Ⅱ)配合物的情况,则形成多聚体,其结构为: -(N3S2)V-O-V(N3S2)-O-V(N3S2)-. 相似文献
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制备了由2,6—二乙酰吡啶和肼基硫代甲酸酯衍生的希夫碱C_5H_3N[CH=NNHC(S)XR]_2(X=S,R=CH_3、C_6H_5CH_2;X=O,R=C_6H_5CH_2).离析出类型为MC_5H_3N[CH=NN=C(S)XR]_2(M=Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Pb~(2+)和Cd~(2+))的希夫碱配合物.配合物为元素分析、红外、可见—紫外光谱以及磁化率测量所表征.结果指出:上述希夫碱均为N_3S_2型五齿配体. 相似文献
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制备了由2,6-二乙酰吡啶与肼基硫代甲酯衍生的希夫碱C_5H_3N[CH=NN=C(S)XR]_2(X=S,R=CH_3,C_6H_5CH_2;X=O,R=C_6H_5CH_2)。离析出类型为MC_5H_3N[CH=NN=C(S)XR]_2(M=VO~(2 )、Mn~(2 )和Fe~(2 ))和FeC_5H_3N[CH=NN=C(S)SR]_2Cl的希夫碱配合物。希夫碱及其配合物为元素分析、红外、可见一紫外光谱以及磁化率测量所表征,结果与所提出的Mn~(2 )、Fe~(2 )及Fe~(3 )配合物的结构一致.在VO(Ⅱ)配合物的情况,则形成多聚体,其结构为: -(N_3S_2)V-O-V(N_3S_2)-O-V(N_3S_2)-. 相似文献
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制备了由2,6—二乙酰吡啶和肼基硫代甲酸酯衍生的希夫碱C5H3N[CH=NNHC(S)XR]2(X=S,R=CH3、C6H5CH2;X=O,R=C6H5CH2).离析出类型为MC5H3N[CH=NN=C(S)XR]2(M=Co2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+和Cd2+)的希夫碱配合物.配合物为元素分析、红外、可见—紫外光谱以及磁化率测量所表征.结果指出:上述希夫碱均为N3S2型五齿配体. 相似文献
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1-羟基-2-乙酰基呫吨酮类希夫碱双核配合物的研究 Ⅰ Cu(Ⅱ)配合物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以1-羟基-2-乙酰基咕吨酮和肼基二硫代甲酸甲酯缩合所得希夫碱(以H_2L表示),与Cu(Ⅱ)反应制得三种双核配合物。通过元素分析、红外、紫外-可见,磁化率、电子顺磁共振和循环伏安法等对配合物进行了表征和研究.表明这些配合物中,在所处化学环境不同的两个Cu(Ⅱ)之间存在较弱的自旋交换作用。桥联配体为醋酸根时,表现出不可逆的氧化还原性质,其余配合物显示准可逆的双电子转移过程.在吡啶存在时,醋酸根配位的双核铜配合物的氧化还原可逆性增加,其余配合物表现出可逆的两步单电子转移过程,同时还原电位正向移动. 相似文献