四氢嘧啶类化合物的合成

以羰基衍生物,取代1,3-二羰基化合物,脲和硫脲为原料,经固定化青霉素酰化酶催化的Biginelli反应合成了22个四氢嘧啶类化合物（1a~1v）,其中1s和1v为新化合物,其结构经¹H NMR, ¹³C NHR和IR表征。研究了溶剂、反应温度、反应时间和物料比γ［n(苯甲醛) ：n(脲) ：n(乙酰乙酸乙酯)］对1a产率的影响。结果表明：在最佳反应条件（固定化青霉素酰化酶为催化剂,乙醇为溶剂,γ=1.0 ：1.5：1.0,于50 ℃反应6 h）下,1a产率最高（85%）。     

新型腈基取代吡啶类化合物的合成

以酰胺、醛、丙二腈和醋酸铵为主要原料,经氧化铝固载氟化钾催化反应合成了16个腈基取代吡啶类化合物（1a~1p）,其中化合物1a~1o为新化合物,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和IR表征。对反应条件进行了优化。结果表明：在最佳反应条件［氧化铝固载氟化钾为催化剂,乙醇为溶剂,n（N-甲基吡咯烷酮)：n(苯甲醛) ：n(醋酸铵) ：n(丙二腈)=1.0 ：1.0：1.5：1.0,于80 ℃反应5 h］下,1a收率最高（91%）。