采用动态NMR对8-C-glucosyl-prunetin构象研究

采用动态NMR方法,对从海南黄檀中分得的8-C-glucosyl-prunetin及其它7位 上羟基烷基化了的8－C苷异黄酮的构象进行了研究。结果表明,在8－C苷异黄酮中 ,当7位上羟基烷基化了时,由于1"-C(sp~3)-8C(sp~2)单键旋转受阻,产生两种构 象异构体。同时,借助分子力场（MM）计算方法,确定了8-C-glucosyl-prunetin 两种构象异构栓中的优势构象,即为1"-H与7－OCH_3位于同侧。由低能量构象转化 为高能量构象所需活化能为75.66 kJ/mol。这一结果与动态NMR实验计算的71. 48kJ/mol活化自由能数值相符。     

景洪哥纳香和大叶紫玉盘化学成分研究

从景洪哥纳香和大叶紫玉盘根醇提物中，采用色谱分离方法，分别得到43个和 33个化合物，通过波谱技术和化学方法鉴定了这些化合物的结构。其中，从景洪哥 纳香根中得到1个新化合物，命名为8－乙酰基－9－去氧哥纳香吡喃吡喃酮（1）； 从大叶紫玉盘根中得到1个新化合物，命名为大叶素A（2）。另外，从景洪哥纳香 根中，还分离得到一个神经鞘胺醇苷成分混合物asteriacerebrosides (3)，并通 过GC－MS技术，鉴定了该混合物的脂肪酸部分（FAM）和长链胺部分（LCB）的种类 数目及碳链长度。结果表明，3中脂肪酸部分，含7个脂肪酸，碳链长度分别是16, 18, 19, 20, 21, 22和23个碳；其长链胺部分包含5个脂肪胺，对应链长度为21， 22，23，24和25个碳。     

景洪哥纳香化学成分研究

景洪哥纳香为蕃荔枝科哥纳香属植物,主要分布在我国云南省。为了从该属植物中寻长新类型的抗肿瘤化合物,我们通过药理筛选,发现哥纳香根的醇提取物对人肿瘤细胞培养系有较强的素毒性。以生物活性跟踪为手段,指导分离景洪哥纳香根的醇提取物,得到38个化合物,通过光谱学及化学方法,确定其中两个化合物是新化合物,分别命名为哥纳香醌及哥纳香呋喃并呋喃酮丙亚基化物。     

红厚壳中两个新呫酮类化合物的结构研究

呫酮类化合物存在于很多藤黄科植物中，并具有多样的生物活性．为了进一步发现其活性成分，本文对藤黄科植物红厚壳根的化学成分进行了研究，从中分离得到11个呫酮类化合物，其中两个为新化合物．经多种光谱方法确定了各化合物的结构，两个新化合物分别命名为红厚壳呫酮C（Calophyllumin C)(1)和红厚壳呫酮M(Caloxanthone)(2)．     

中国番荔枝科植物抗癌有效成分研究

介绍了近年来我们实验室中国番荔枝科植物抗癌有效成分研究工作。从番荔枝科5种紫玉盘属植物,5种哥纳香属植物,1种番荔枝属植物,1种囊瓣木属植物中分离得到59种新的番荔枝内酯,32种新的多氧取代环己烯,12种新的苯乙烯吡喃酮和3种新的生物碱,并通过化学和光谱方法鉴定了它们的结构。大部分化合物显示了较强的抗癌活性。并对抗癌活性成分海南哥纳香醇甲进行了全合成。