有机钛化学——Ⅳ.二氯二取代茂钛衍生物的~(13)C核磁共振谱

本文报道了烷基,烯基,四氢呋喃甲基等取代的二氯二茂钛的(13)~C 核磁共振谱,并鉴别了非对映异构体的不同化学位移。     

^1^5N标记邻位芳香羟肟配位体的核磁共振研究

利用稳定同位素的磁性和质量同位素效应已成为研究有机结构化学的重要手段。我们为研究部位芳香及其芝渡金属如Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅱ)配合物的光     

极化转移(INEPT)和自旋回波FT(SEFT)系列实验辨认CH_n信号

在~(13)CNMR中,通常用宽带去偶谱与偏共振比较的方法来辨认CH_n类型。当样品中碳的数目很多或者局部碳信号密集时,上述方法就会遇到困难,即使多次改变偏共振条件,仍然不能分辨。最近,我们利用INEPT(InsensitiveNuclei Enhanced by Polarization Transfer)提高不灵敏核的技术和SEFT(Spin Echo FourierTransform)的技术,解决了过去悬而未决的问题,并对各种可能遇到的复杂情况作了分析,     

苏丹Ⅰ—锂配合物的~(15)N核磁共振研究

由于锂离子的惰性气体电子结构特征,因而迄今有关锂配合物的研究报道甚少。若干含氮配位体的锂配合物红外光谱和激光拉曼光谱研究都未能找到指定N—Li配位键的特征吸收频率,无法从光谱上获得锂配合物结构的直接证明。我们在锂的萃取分离研究中曾发现     

顺磁性镧系金属有机配合物的~1H核磁共振研究

顺磁类的核磁共振研究大多是简单化合物,偏重理论方面的研究,对镧系配合物曾有报道。由于这类样品对空气和湿气极为敏感,在国内外研究顺磁性~1H谱甚少。本文研究了含氯桥的醚基取代环戊二烯镧系配合物二聚体的~1H化学位移,线宽,弛豫时间T_1和磁化率,从中找出了顺磁类有机镧系配合物~1H NMR的规律。     

核磁位移试剂测定16α-羟基-16β-甲基-⊿4,17(20)-孕甾二烯-3-酮的构型——用假接触模型解释诱导位移

本文报道了应用镧系位移试剂研究两个孕甾二烯酮异构体(1和2)的17(20)位双键的构型,以Eu(dpm)₃为试剂,对假接触位移方程θ_i=K·(3cos²θ_i-1)/r_i³进行回归分析.对1用结构E时,求得R=0.0144,对2用结构Z时,R=0.107.根据回归线分离了OH及C=0分别对C₄-H的贡献之后,求得Eu(dpm)₃对OH及C=O的络合比大致为10:1.     

青蒿素及其类似物的结构和合成 Ⅷ、~1H核磁共振测定青蒿素降解物及有关化合物的构型

青蒿素(1)的结构和绝对构型已经确定.由于它有七个手性中心,所以在研究其降解物结构或其全合成时,遇到许多立体化学上的问题.本文报道用核磁共振的去偶和NOE技术研究青蒿素降解物(2、6和8)和青蒿素B降解物(4)以及全合成中间体(3、5、6、7、9、10和11)构型的结果.化合物1～11的化学位移结果见表1. 内酯环构型内酯从六员降为五员时,其氧键应与C_6相连(1→6);核磁共振未见带氧质子信号,