双波长动力学光度法测定邻苯二酚的研究

Fe(Ⅲ)能够催化H2O2氧化中性红和灿烂甲酚蓝混合体系并使其褪色,加入邻苯二酚以后,该催化氧化褪色反应的速度明显提高.分别测定540 nm和640 nm处加入邻苯二酚和没有加入邻苯二酚体系的吸光度变化,发现吸光度的变化之和(△A)与邻苯二酚的浓度之间存在线性关系.研究了反应体系的吸收光谱,优化了实验条件,建立了双波长动力学光度法测定邻苯二酚的新方法.该方法测定邻苯二酚的线性范围为0.16～1.44 mg/L,检出限为0.05 mg/L.方法用于废水样品中邻苯二酚的测定,结果满意.     

辛伐他汀和格列齐特与牛血清白蛋白协同作用的光谱法研究

采用荧光光谱、圆二色谱技术,研究了两种药物辛伐他汀(Sim)、格列齐特(Gli)在模拟生理条件下对牛血清白蛋白(BSA)的共同作用。结果表明,两种药物对BSA的内源荧光都有猝灭作用,它们共同作用不改变静态猝灭方式。由定位剂竞争实验知,Sim、Gli在BSA上的主要结合部位在siteⅠ。相比较单一的药物,两药物共存使研究目标药物与BSA结合常数减小,血液中游离浓度增大,促进了药物释放,且三元体系中Hill系数均小于1,表明两药物间存在负协同作用。同步荧光结果表明,协同作用对BSA的构象产生影响,使色氨酸残基微环境的极性增强。圆二色谱显示了两药物共存对BSA二级结构的变化产生不同的影响。     

超声辅助法研究姜黄素对牛血清白蛋白损伤的影响

运用荧光法研究了姜黄素对牛血清白蛋白(BSA)的荧光猝灭机理,并结合紫外可见光谱探讨了超声照射下姜黄素对BSA的损伤。结果表明,姜黄素对BSA的荧光属静态猝灭,超声作用对牛血清白蛋白的分子结构影响较小,促进了姜黄素对牛血清白蛋白内源荧光的猝灭作用,使猝灭常数增大,辅助姜黄素进一步损伤蛋白质。原因可能是超声波激活姜黄素产生活性物质,活性物质氧化BSA分子内的氨基酸残基,破坏BSA分子结构。姜黄素对牛血清白蛋白的损伤程度随照射时间(0～5h)和姜黄素浓度(0～2.5×10-5mol·L-1)的增大而增加。研究结果为姜黄素作为一种天然光敏剂用于声动力学(SDT)提供了指导意义。     

人工神经网络阻抑动力学光度法同时测定邻苯二酚和间苯二胺

在硫酸性介质中,Fe(Ⅲ)能够催化H2O2氧化中性红褪色反应,邻苯二酚和间苯二胺都能阻抑该催化氧化褪色反应的速度,研究发现：两者对Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化中性红褪色反应阻抑作用不具有加和性,根据这一现象,用人工神经网络处理非线性体系的优势进行数据处理,从而建立了一种新的测定邻苯二酚和间苯二胺混合物的人工神经网络阻抑动力学光度法。对5组混合样品进行测定,回收率均在95%-105%之间。     

人工神经网络-紫外分光光度法同时测定苯酚、苯胺和苯甲酸

采用人工神经网络方法和紫外分光光度法相结合研究多组分的同时测定,系统地研究了神经网络方法对苯酚、苯甲酸和苯胺混合样品同时测定的可行性.在大量实验数据的基础上采用matlab语言编写两层BP神经网络,并初步探讨了网络参数对网络预测性能的影响.结果表明,BP神经网络能在不改变样品性质的前提下实现了多组分的同时测定,最大限度地保护了样品不被破坏.方法的回收率为96.9%～109.3%,RSD为0.90%～1.28%(n=5).通过时不同隐层神经元数目的研究发现,当隐层神经元数目达到100时,仿真结果和实验数据相似程度达到了90%以上,且随隐层神经元数目增多,训练误差下降速度加快,但训练速度变慢,训练时间延长.     

人工神经网络阻抑动力学光度法同时测定对苯二胺和间苯二胺

在硫酸性介质中,Fe(Ⅲ)能够催化H2O2氧化甲基红褪色反应,对苯二胺和间苯二胺都能阻抑该催化氧化褪色反应的速度,两者对Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化甲基红褪色反应阻抑作用不具有加和性,根据这一现象,用人工神经网络处理非线性体系的优势进行数据处理,从而建立了一种新的测定对苯二胺和间苯二胺混合物的人工神经网络阻抑动力学光度法。对6组混合样品进行测定,回收率均在95%～105%之间。该方法运用于实验室水样的分析。     

荧光光谱法研究姜黄素铕配合物与牛血清蛋白的相互作用

用光谱法研究了姜黄素铕配合物与牛血清白蛋白的作用机理.在298,304,308K和310K时,用荧光光谱测定配合物与牛血清白蛋白的结合常数,由结合反应的焓变和熵变推测范德华力和氢键是主要内在结合力;依据Forster能量转移理论计算结合距离为2.1nm;同步荧光光谱确定配合物对牛血清白蛋白结构有影响.     

人工神经网络阻抑动力学光度法同时测定对苯二酚和邻苯二胺

在酸性介质中,F e（Ⅲ）能够催化H2O2氧化中性红褪色反应,而对苯二酚和邻苯二胺都能阻抑该催化氧化褪色反应的速度。但二者存在一定的速率差异,且吸光度的加和性不佳。结合人工神经网络提出了一种能同时测定对苯二酚和邻苯二胺的新方法。研究了最佳反应和测定条件,结果表明：1.0×10^-3m o.lL-1中性红溶液用量为0.8mL;30%H2O2用量为0.6mL;0.100g.L-1F e（Ⅲ）标准溶液用量为0.5mL;0.06m o.lL-1HC l用量为0.8mL;反应时间为6m in;反应温度为75℃时为最佳反应和测定条件。用于混合样品及河水中对苯二酚和邻苯二胺的测定,混合样品中对苯二酚和邻苯二胺回收率分别为95.6%—104.0%、97.8%—104.4%。河水中对苯二酚和邻苯二胺加标回收率均为105%,5次平行测定相对标准偏差分别为3.2%和2.5%。结果满意。     

动力学光度法测定痕量锌的研究

在微酸性介质中 ,痕量锌对过氧化氢氧化络黑T褪色反应有催化作用 ,提出了催化动力学光度法测定痕量锌的新方法 ,研究了该方法的适宜反应条件及动力学性质。方法的检出限为 6.9μg·L-1,测量线性范围为 2～ 64μg·L-1,用于人发及食品中锌的测定 ,获得了满意的结果