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分光光度法测定环境水样中的汞 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了氯磺酚偶氮硫代若丹宁 ( HSCT)与汞的显色反应 ,在醋酸介质中 ,HSCT与汞反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 4 5 nm,ε=5 .66× 10 4 L· mol-1· cm-1。汞含量在 0— 2 .5μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法可用于水样中痕量汞含量的测定 相似文献
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新试剂SBDR固相萃取光度法测定烟草中汞 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH为3.5的HOAc-NaOAc缓冲介质中,吐温-80存在下,对磺酸基苯基亚甲基若丹宁(SBDR)与汞反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取,小柱上富集的络合物用1.0 mL无水乙醇洗脱后在乙醇介质中,于其吸收峰550 nm处用1 cm微量比色皿测定吸光度。该显色体系的表观摩尔吸光系数ε=1.05×105L.mol-1.cm-1。汞含量在0~4μg/50 mL内符合比耳定律,方法用于烟草中汞含量的测定,测得RSD(n=7)小于2.5%,回收率在97%~103%之间,测得结果与AAS法测得结果一致。 相似文献
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以聚乙烯合丁烯-嵌-聚氧乙烯嵌段共聚物(PHB-PEO)作模板, 采用蒸发诱导自组装方法, 分别制备了Y2O3和Nd2O3介孔薄膜. 用小角、广角X射线衍射和透射电子显微镜对薄膜样品在不同的热处理阶段进行了表征. 结果表明, 所制备的Y2O3和Nd2O3薄膜样品呈现一种大孔径(平均孔径分别约为11.5和12.5 nm)、有序的立方扭曲球形孔排列、稳定于450 ℃并具有部分晶态孔壁结构的介孔薄膜材料. 相似文献
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在吐温40和锰(Ⅱ)存在下二安替比林苯乙烯基甲烷与钒(Ⅴ)显色反应的研究 总被引:12,自引:1,他引:12
在磷酸介质中,在吐温40和Mn(Ⅱ)存在下,V(V)-二安替比林苯乙烯基甲烷有灵敏的显色反应。该体系λ_max=550nm,ε=2.0×10~5L.mol~(-1),0~7μg钒/25ml符合比尔定律。体系选择性较好,可稳定两小时。可用于矿石中钒的直接测定,钢铁中钒的测定仍需经过简单分离。 相似文献
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锰(Ⅶ)的高灵敏显色反应的研究 总被引:4,自引:3,他引:4
研究了二安替比林对乙氧基苯甲烷与Mn(Ⅶ)的显色反应。在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)存在下,DAPEM和Mn(Ⅶ)生成黄色产物,λmax=450nm,ε=1.06*10^6L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
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正交试验设计法研究DCDAM试剂与钒(Ⅴ)的显色反应 总被引:2,自引:0,他引:2
文献[1]已报道了二安替比林及其衍生物类显色剂与高价金属离子的显色反应条件。本文采用正交试验设计法研究了2,4—二氯苯基二安替比林甲烷(DCDAM)试剂与痕量钒的最佳显色条件,在该条件下与文献[2]报道的显色体系相比,灵敏度大有提高,并用于钒矿渣中钒(Ⅴ)的测定,结果满意。 相似文献
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共价有机骨架材料(COFs)作为一种新型的晶体多孔材料,在手性分离领域得到了广泛的关注。本文以1,3,5-三醛基间苯三酚(Tp)和(+)-二乙酰基-L-酒石酸酐反应合成的CTp作为手性有机单体和2,5-二甲基-1,4-苯二胺(Pa-2)发生席夫碱反应,制备了一种手性共价有机骨架材料CTpPa-2。将该手性COF材料CTpPa-2与C18硅胶混合均匀作为固定相,成功制备了高效液相色谱手性柱。以正己烷/异丙醇作为流动相,在一定的色谱条件下,考察了该手性柱对一系列外消旋化合物的拆分性能。实验结果表明,基于手性COF材料CTpPa-2的新型高效液相色谱固定相对13种手性化合物具有较好的对映选择分离能力。将该手性柱与之前我们课题组报道的手性MOF[Ni(L)(bpe)2(H2O)2]H2O柱和商品AD柱进行比较,该手性柱表现出较好的手性拆分互补作用。 相似文献