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The synthesis,structural characterization and thermal behavior of a novel one-dimensional manganese (Ⅱ) complex of formula [Mn(1,5-nds)(Him)4]n [1,5-nds=naphthalene-1,5-disulfonate,Him=imidazole] is reported.The complex crystallizes in the triclinic system,space group P1,with a=0.835 42(13) nm,b=0.983 45(18) nm,c= 0.987 42(19) nm,α=60.523 0(10)°,β=97.748(2)°,γ=87.189(2)° and Z=2.The 1,5-nds ligand assumes the μ2 coordination mode and interlinks Mn(Ⅱ) ions into infinite one-dimensional chain structure along [111] direction,with the adjacent Mn…Mn distance being 1.144 99(12) nm.The chains are assembled into a three-dimensional supramolecular architecture via hydrogen bonds and C-H…π interactions.IR spectra and thermal analysis data are in agreement with the crystal structure. 相似文献
3.
根据碘与淀粉反应生成蓝色络合物以及此络合物在574 nm波长处有吸收峰,提出了水样中溶解氧的光度测定法.为固定样品中的溶解氧,于碱性介质中加入硫酸锰与之形成三氧化二锰沉淀物.测定时加入硫酸使与沉淀物反应而释出所固定的氧,并立即与同时由溶液中已加入的碘化钾与硫酸反应而释出碘而使溶液中呈现蓝色.用光度法在574 nm波长处测得其吸光度.从由碘酸钾标准溶液作为溶解氧标准所制作的标准曲线上查得试样中溶解氧的含量,对显色的条件作了系统试验并选定了优化的反应条件,溶解氧的质量浓度在0.027~0.80 mg·L-1之间符合比耳定律.取3种不同来源的水样按此方法测定其溶解氧含量,所得结果与碘量法及溶解氧测定仪所测得的结果相符. 相似文献
4.
配合物[Zn(CH3COO)2(C7H6N2S)2]的合成、晶体结构及表征 总被引:2,自引:2,他引:0
用乙酸锌和2-氨基苯并噻唑为原料在甲醇介质中反应制得了配合物[Zn(CH3COO)2(C7H6N2S)2],用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析对其进行了表征,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构,其晶体属于正交晶系,空间群为Pna2(1),晶胞参数分别为a=0.8547(3)nm,b=2.7586(8)nm,c=0.9066(3)nm,α=β=γ=90°,V=2.1376(11)nm3;Dc=1.503g/cm3;Z=4;F(000)=992;μ=1.375mm-1. 相似文献
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固绿FCF分光光度法测定血清蛋白质 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH 1 .4的Clark Lubs缓冲介质中 ,固绿FCF与血清蛋白质作用在室温下能迅速结合形成复合物 ,其最大吸收波长为 660nm ,比固绿FCF本身红移了 3 6nm。用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件 ,并在此基础上建立了测定蛋白质的新方法。在 660nm处各蛋白质浓度至少在 5~ 70mg L的范围内与吸光度成正比 ,对测定牛血清白蛋白 (BSA)、人血清白蛋白 (HSA)及球蛋白 (IgG)的表观摩尔吸光系数ε6 6 0 和桑德尔灵敏度s分别为 7.87× 1 0 5、9.5 2× 1 0 5、1 .60× 1 0 6 L·mol- 1 ·cm- 1 和 0 .0 83、0 .0 72、0 .0 93 μg·cm- 2 。除阴、阳离子表面活性剂外 ,其余大部分物质不干扰蛋白质的测定。所拟方法具有简便、快速、选择性好、灵敏度高等特点 ,应用于尿液、人血清及含乳饮料中总蛋白的测定 ,结果与考马斯亮蓝G 2 5 0法基本一致。 相似文献
6.
络黑T光度法测定水的硬度 总被引:3,自引:1,他引:2
目前 ,水的硬度测定方法有 EDTA络合滴定法 [1]、偶氮氯膦 光度法 [2 ]及 4-甲基偶氮胂 光度法 [3] ,而络黑 T光度法则未见有文献报道。试验发现 ,在一定条件下 ,络黑 T与钙、镁形成的络合物具有相同的最大吸收波长 ,灵敏度基本一致。由此建立了一种测定钙、镁总量的新方法。该方法简便、快速。用于自来水和锅炉水的硬度测定 ,结果满意。1 试验部分1 .1 主要试剂与仪器钙标准溶液 :称取基准碳酸钙 0 .1 0 0 0 g于烧杯中 ,加少许水 ,滴加盐酸 (1 1 )使其溶解 ,煮沸 ,冷却后定容至 1 L,使用时稀释成 4.0μg· ml-1标准溶液。镁标准溶… 相似文献
7.
以Zn(ClO4)2·6H2O,4,4'-联吡啶及乙酰丙酮(物质的量比1:1:2)在甲醇中通过溶剂热法合成得到了标题聚合物[Zn(acac)2(4,4'-bipy)]n.经元素分析、红外光谱、核磁共振氧谱、热重及X射线单晶衍射等表征,其晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.1366(10)nm,b=1.4914(14)nm,c=1.5534(10)nm,β=132.00(4)°,V=1.957(3)nm3,Z=4.标题聚合物分子由Zn(acac)2与4,4'-bipy是以分子比1:1形成一维无限的链状结构.热重分析结果表明,聚合物在197℃以下稳定性良好.运用Gaussian 03W对聚合物结构单元进行了量化计算分析,原子电荷分布及前沿占据轨道组成很好地佐证了晶体结构的配位环境. 相似文献
8.
以氧化锌、甲酸为原料合成甲酸锌,再与三(2-氨基乙基)胺及四氟硼酸钠在甲醇介质中反应,合成得到了新颖双核锌配合物{[Zn2(tren)2(HCO2)](BF4)3},用IR和1H-NMR等手段对该化合物的结构进行了表征,测得其晶体结构为单斜晶系,空间点群为Cc,晶体学参数为:a=0.85382(17)nm,b=1.4503(2)nm,c=2.3785(3)nm,α=90.00°,β=94.441(5)°,γ=90.00°,V=2.9364(8)nm3;Dc=1.646g/cm3;Z=4;F(000)=1476;μ=1.737mm-1。 相似文献
9.
用醋酸锌、苯甲酰三氟丙酮和3-羟基吡啶在甲醇介质中反应合成了混配配合物[Zn(C6H5COCHCOCF3)2(C5H4NOH)],用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析等技术对其进行了表征,并用X-射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。该晶体属于三斜晶系,空间群为P1。配合物中锌离子位于四方锥的中心,2个苯甲酰三氟丙酮基负离子以烯醇式一价阴离子形式与锌离子发生双齿配位,配体3-羟基吡啶上的芳氮原子与锌离子发生单齿配位,形成五配位环境的4O+N型混配配合物。 相似文献
10.
A mixed complex [Zn(CF3COO)2(C7H6NS)2] was synthesized based on the reaction of Zn(CF3COO)2 and 2-aminobenzothiazol (C7H6NS) in methanol. The structure of the complex was characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and thermal analysis. The crystal structure of the complex was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic system with space group C2/c, a=3.174 3(9) nm, b=1.010 0(3) nm, c=1.723 1(5) nm, β=118.841(4)°, V=4.839(2) nm3; Dc=1.625 g·cm-3; Z=8; F(000)=2 368; μ=1.266 mm-1. CCDC: 600233. 相似文献