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水果蔬菜中多种杀菌剂的基质固相分散液相色谱测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用基质固相分散(MSPD)代替液液分配和固相萃取,从蔬菜水果中提取、净化10种常用杀菌剂农药残留,用C18硅胶交联剂作为固相吸附剂,乙酸乙酯作为洗脱液,用HPLC/PDA和LC-MS进行分析检测。10种杀菌剂在0.5~5 mg/kg含量的添加回收率在65%~110%之间,相对标准偏差小于10%,使用HPLC、PDA和LC-MS的检出限分别在0.02~0.2 mg/kg和0.002~0.01 mg/kg之间。该方法节省溶剂,提取和净化一步完成,适用于新鲜水果和蔬菜中10种杀菌剂的残留分析。 相似文献
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单嘧磺隆原药组成的定性和定量分析 总被引:3,自引:0,他引:3
磺酰脲类除草剂作用于乙酰乳酸合成酶(ALS),对温血动物几乎无毒,磺酰脲活性分子必须含有胍桥,在胍桥间位须为双取代,而对位不能有任何取代基,分子中还须有一个杂环系统,前文从室内筛选出发,发现部分单一取代杂环的磺酰脲化合物也具有足够的除草活性, 相似文献
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粗径毛细管气相色谱法测定F8426在土壤和小麦中的残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
用气相色谱法测定了快灭灵 40 %干悬浮剂中F842 6在土壤和小麦中的残留量。用丙酮 水 (体积比为 80∶2 0 )溶液提取土壤和小麦样本中的F842 6 ,然后用石油醚萃取。石油醚相经浓缩后过弗罗里硅土和活性炭 (0 97g +0 0 3g)混合小柱净化 ,再用OV 170 1粗径毛细管柱分离 ,用电子捕获检测器 (ECD)测定。该方法对F842 6的最小检出量为 0 0 2ng ,在小麦和土壤中F842 6的最低检出限分别为 2 μg/kg和 1μg/kg ,对土壤和小麦空白样本的平均添加回收率为 89 6 0 %~ 97 5 3%,变异系数为 4 42 %~ 8 6 7%。。 相似文献
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凝胶净化-毛细管气相法测定黄瓜、番茄和青椒中15种有机磷农药 总被引:21,自引:4,他引:21
建立了凝胶柱净化蔬菜样本,毛细管气相 火焰光度检测器测定15种有机磷农药的方法。用环己烷 乙酸乙酯(体积比为1∶1)淋洗液以1mL/min的流量洗脱凝胶柱(10mmi d ×200mm,SX 3),分别用气相检测各段流出液中农药的含量,得到了15种有机磷农药的凝胶流出曲线。采用该方法检测,15种有机磷农药在黄瓜、番茄和青椒中的最小检出质量比均低于5×10-3mg/kg,在蔬菜中不同添加浓度的平均回收率为77 8%~106%,相对标准偏差(RSD)为0 10%~16 6%,其准确度和精密度均达到了农药残留分析的要求。 相似文献
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分散固相萃取净化液相色谱-质谱联用快速检测糙米中的多种残留农药 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了同时检测糙米中多种农药残留的分析方法.采用乙腈提取,使用N-丙基乙二胺键合固相吸附材料(PSA)和C18硅胶胶联吸附剂分散固相萃取(dispersive-SPE)净化,高效液相色谱-电喷雾串联质谱,正离子模式检测,内标法定量.30种农药在0.05~2mg/kg范围内线性良好,方法检出限和定量限分别为0.5~20 μg/kg和2~60 μg/kg,30种农药平均回收率在73%~109%之间,相对标准偏差<10%,均能够满足农药残留分析的要求. 相似文献
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