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气相色谱-质谱法和主成分投影分析法用于烟用香精的分析和质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用同时蒸馏萃取法及气相色谱-质谱法对 AB6 香精中挥发性成分进行了提取分离与测定.定性了 15 种成分,占总成分的 80.5%(截除溶剂峰),其中 4 种主要组分在10个不同批次样品中含量的相对标准偏差分别为 3.9%,6.1%,5.7%和 2.2%,由此构成合格样品库,并采用主成分投影分析法有效地区分了掺有溶剂的 AB6 香精与 AB6 香精的合格样品,随着溶剂量的增加它们之间的距离越远,同时,不同品种的香精样品之间也具有显著的差异.气相色谱-质谱法分析和主成分投影分析法可用于香精的质量控制. 相似文献
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LC-APCI-MS法同时分离测定人体血浆中的精氨酸及二甲基精氨酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了简单、灵敏和快速分离测定人体血浆中L-精氨酸(ARG)、不对称二甲基精氨酸(ADMA)和对称二甲基精氨酸(SDMA)的等度高效液相色谱-质谱联用方法.采用选择性离子检测(SIM)和大气压化学电离离子化(APCI),L-高精氨酸作内标,整个方法测定时间在5min以内.ARG,ADMA和SDMA的分析限均为0.2μmol/L,日间和日内测定的精密度分别为2.9%~6.7%和2.1%~5.2%,标准加入回收率为94.0%~105.0%.采用上述方法测定人体血浆中的精氨酸及二甲基精氨酸的含量,结果令人满意. 相似文献
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中药药对的化学成分研究川芎-赤芍挥发油的GC/MS分析 总被引:9,自引:0,他引:9
中药药对是复方的最小组成单位,具有中药配伍的基本特点. 药对化学是复方化学的核心内容. 联用色谱和化学计量学方法为中药复杂体系的分离与分辨提供了强有力的工具. 采用GC-MS法分离测定中药药对川芎-赤芍、 单味药川芎和赤芍的挥发油成分,并对其中的重叠色谱峰采用化学计量学解析方法(CRM)进行分辨,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱图,药对川芎-赤芍、 单味药川芎和赤芍分别分辨出82,78和57个色谱峰,通过质谱库对分辨的纯组分进行定性,分别得到61,52和33个定性结果,占总含量的90.18%,95.14%和95.82%. 相似文献
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茵陈挥发油GC-MS指纹图谱分析 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了茵陈挥发油GC-MS指纹图谱,将正交投影算法用于不同样本中共有峰的提取,提高了共有峰的识别能力,降低了由于保留时间的漂移、质谱检索匹配度不高以及色谱峰重叠而引起的共有峰识别的难度.采用共有峰率、变异率及相似度等几个指标对4个不同产地的茵陈挥发油成分进行了评价,从共性、差异和整体性等多个方面全面表征茵陈挥发油的化学模式特征.结果表明,不同产地的茵陈挥发油成分大致相同,该指纹图谱可用于茵陈中挥发油成分的质量控制. 相似文献
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建立了测定千里光不同部位中绿原酸,芦丁,金丝桃苷和槲皮素含量的高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)方法。采用Phenomenex C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-水(含0.3%的甲酸)为流动相,流速1.0mL/min,梯度洗脱,检测波长350nm,柱温35℃,运用直观推导式演进特征投影法(HELP)对重叠峰进行分辨。实验结果表明:四组分分别在各自相应浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.998,平均加样回收率在82.64%~94.82%之间,相对标准偏差为2.94%~9.36%。该方法简单、快速、准确、可靠,适用于千里光中四种成分的同时测定。 相似文献
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利用柱切换技术解决了鱼腥草中难分离组分的分离和低含量组分的定量问题。以Synergi Fusion-RP柱(250 mm×4.6 mm i.d.,4μm)作为预柱,甲醇-0.05%磷酸溶液作流动相,以Acclaim120 C18柱(250mm×4.6 mm i.d.,5μm)作为分析柱,乙腈-0.05%磷酸溶液作流动相,对鱼腥草中的3种黄酮类成分进行分析。该方法在10.0~1 000.0 mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数(r)不低于0.998,回收率为95%~99%,RSD值均小于3%。该方法操作简便、快速,可作为分析鱼腥草中黄酮类组分的有效手段。 相似文献