柔性四硫富瓦烯(TTF)的制备、结构及自组装

具有适中氧化还原电位和良好柔韧性的平面有机电子给体是有机分子材料和自组装化学的研究基础.本文以易得的原料和简便的操作方法合成了一系列含有亚乙二氧/硫基和邻苯二巯基的不对称四硫富瓦烯（TTF）衍生物.两种取代基团的引入明显增大了TTF的氧化还原半电位,进而提高了有机电子给体的光电稳定性.与刚性TTF不同本文所设计和合成出的TTF衍生物是一类具有一定柔韧性的有机电子给体.实验证明,通过在TTF外围引入C-S键可明显增强化合物的柔韧性.在复合物（TTF4）（C₆₀）中,TTF4的中心C₂S₄平面与外围C₂S₂平面之间的二面角比中性分子的增加了5.87°,这充分说明柔韧性有机电子给体能够在自组装化学中发挥独特的作用.     

碗状共轭分子"杂化素馨烯"的设计合成及可控化学转化

碗状共轭分子是介于平面稠环芳烃和球型富勒烯之间的关键结构,呈现独特的物理和化学性质.本文总结了本课题组在碗状共轭分子"杂化素馨烯"方面的研究进展,包括分子设计的思路、高效合成策略、构效关系分析、化学反应以及基于特征化学反应的可控转化.我们的研究表明,硫族元素杂化素馨烯(TCSs)可作为核心骨架来构筑结构与功能多样化的共...     

Synthesis, Crystal Structure and Electrochemical Property of 3a,4,5,8,9,9a,10,11-Octahydro-2H,3H-1,6,7,12-tetrathiaperylene （H10TTPR）

H10TTPR was prepared starting from terephthalaldehyde and characterized. Crystal structure of H10TTPR and an intermediate compound 11 were determined by X-ray diffraction analysis. A quasi-reversible redox wave at 1.15 V (vs.SCE) was observed for H10TTPR, indicating that it is a weak electron donor.     

硫原子桥联芳基取代/稠合四硫富瓦烯

近年来,四硫富瓦烯(Tetrathiafulvalene,TTF)衍生物的设计合成、超分子组装、组装材料的物理性能研究及其在有机电子器件中的应用引起了人们广泛的研究兴趣。在本文中,我们简略综述硫原子桥联芳基取代/稠合四硫富瓦烯衍生物(Ar-S-TTF)的最新研究进展,包括其高效合成、电化学及光学性能研究、分子的结构特征/空间堆积方式,以及此类分子与球形原子簇(富勒烯、杂多酸)之间的超分子组装及组装材料的性能。