平衡溶胀法研究谷氨酸二硫代氨基甲酸镧对SBR/SiO2复合材料界面作用的影响

通过合成一种含有二硫代羧基,羧基和镧离子的新型稀土促进剂——谷氨酸二硫代氨基甲酸镧(简称La-GDTC),并利用平衡溶胀法研究了La-GDTC对丁苯橡胶(SBR)/SiO2复合材料界面作用的影响.交联密度测试表明,SiO2的加入能够有效提高SBR/La-GDTC/SiO2复合材料的交联密度;而SBR/La-GDTC/S...     

冰点下降法研究交联网络结构对天然橡胶力学性能的影响

通过溶胀硫化胶的溶剂冰点下降法研究了3种不同促进剂体系天然橡胶硫化胶交联网络结构对力学性能的影响.交联密度研究表明,加入TU或STU硫化胶的交联密度与单独使用CZ促进剂硫化胶的基本一致.溶胀硫化胶溶剂冰点DSC研究结果发现,添加了STU硫化胶的溶剂冰点下降幅度最小,而溶剂冰点下降峰的半峰宽(FWHM)值最大,表明了STU的加入有利于在硫化胶中形成了一个网格尺寸较大和更加不均匀交联键分布的结构.同时,XRD结果表明所有硫化胶的应变诱导结晶总结晶指数相同,即可以忽略其对力学性能的影响.力学性能结果表明添加了STU硫化胶的拉伸强度和断裂伸长达到了最大值,这主要是因为在外力作用下,较大网格尺寸和交联键稀疏区域有利于应力松弛,分散了应力集中,使得橡胶分子链和交联键稠密区的结晶束得到有效取向和松弛,提高了STU硫化胶的拉伸强度和断裂伸长.     

2-巯基苯并咪唑钐配合物在天然橡胶中防老化作用的研究

以2-巯基苯并咪唑为配体,制备了一种新型稀土钐配合物.采用红外光谱、热重分析等方法研究了钐配合物对天然橡胶硫化胶热氧老化过程的影响,探讨了钐配合物对天然橡胶硫化胶防老化作用的机理.红外光谱分析结果表明添加2-巯基苯并咪唑钐配合物的天然橡胶硫化胶经热氧老化后,氧化产物的生成量明显减少.2-巯基苯并咪唑钐配合物对天然橡胶硫...     

多功能稀土促进剂(La-GDTC)的制备及其硫化性能研究

通过谷氨酸、二硫化碳和氯化镧合成了一种新型的多功能硫化促进剂——谷氨酸二硫代氨基甲酸镧(La-GDTC),利用紫外-可见吸收光谱、核磁共振13C谱、元素分析、红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)等分析手段证实了La-GDTC中的二硫代氨基甲酸根和羧酸根与镧离子形成了配位络合结构。通过研究SBR/La-GDTC混炼胶的硫化性能,结果显示随着La-GDTC加入量的增多,SBR/La-GDTC混炼胶的正硫化时间(tc90)从17.23 min减少至12.47 min,证实了La-GDTC的加入能够很好地促进橡胶的硫化,这与SBR/La-GDTC混炼胶的活化能计算结果是一致的。     

磷腈类衍生物改性磷酸锆的合成及其复配聚磷酸铵对硅橡胶阻燃性能和力学性能的影响

利用原位插层反应制得磷腈类衍生物修饰的改性磷酸锆(F-ZrP),并用机械共混工艺制得阻燃硅橡胶复合材料(FRSR).采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)、热重(TG)、扫描电子显微镜(SEM)分别对磷酸锆的结构及其在硅橡胶基体的分散进行表征,并结合FRSR的垂直燃烧(UL-94)、极限氧指数(LOI)、锥形量热测试及残渣表面形貌的观察,研究了不同份数的F-ZrP复配聚磷酸铵对FRSR阻燃性能的影响并和添加未改性磷酸锆的样品性能对比,并对阻燃机理进行初步探讨;最后分析FRSR的力学性能.结果表明:F-ZrP拥有更大的层间距,而且在FRSR中分散的更好;当1 phr F-ZrP和19 phr APP复配使用时,UL-94达V-0级且LOI值为31.4,热释放速率峰值为265.3 kW/m~2,拉伸强度达8.11 MPa,FRSR的阻燃性能和力学性能得到明显的改善.适量的F-ZrP和APP复配使用能在气相和固相发挥协效阻燃作用,F-ZrP与APP的并用能提高残渣质量并且使阻隔层更加紧实,致密.     

聚烯烃接枝改性设备的开发

介绍了近年来聚烯烃接枝工艺及其设备的开发情况。分别介绍了熔融接枝、溶液接枝、固相接枝、紫外光辐射接枝、等离子体接枝、超临界二氧化碳接枝的工艺及设备的开发情况。     

Insight into vulcanization mechanism of novel binary accelerators for natural rubber

A novel TU derivative, N-phenyl-N′-(у-triethoxysilane)-propyl thiourea(STU), is prepared and its binary accelerator system is investigated in detail. Compared to the control references, the optimum curing time of NR compounds with STU is the shortest, indicating a more nucleophilic reaction occurs. The Py-GC/MS results present that the phenyl isothiocyanate fragment still remains in the NR/STU compounds with or without extracting treatment, but no silane segment can be found in the vulcanizate with extracting treatment. Vibrations of C=S, NH and aromatic ring in FTIR experiments and a new methyne carbon peak, as well as the peaks of phenyl group of STU, in the solid state 13C-NMR experiments are found in the NR/STU vulcanizate with extracting treatment. Moreover, the crosslinking density of vulcanizates with STU evolves to lower level, indicating the sulfur atom of STU does not contribute to the sulfur crosslinking. Therefore, a new vulcanization kinetic mechanism of STU is propounded that the thiourea groups can graft to the rubber main chains as pendant groups by chemical bonds during the vulcanization process, which is in accordance with the experimental observations quite well.