α-萘基环己基甲基酮仿生合成新方法

α-萘基环己基甲基酮仿生合成新方法;四氢叶酸辅酶;苯并咪唑甲基碘盐;Grignard试剂;α-萘基环己基甲基酮;仿生合成     

苯并咪唑盐与胺类化合物的加成-水解反应研究

四氢叶酸辅酶在生物体内的生物合成过程中的作用是转移不同氧化态的一碳单元.本课题组曾首次提出并报道了苯并咪唑盐作为四氢叶酸辅酶的模型化合物,并研究了该模型化合物与多种格利雅试剂和丙二酸二乙酯碳负离子等反应,实现了一碳单元的转移反应,为许多醛、酮和β-羰基酸等有机化合物提供了仿生合成新方法[1,2].本文对苯并咪唑盐与亲核试剂胺类化合物的加成-水解反应进行了研究,提出了苯并咪唑盐的另一种新反应,为一些酰胺类化合物提供了一种未见文献报道的重要仿生合成新方法.     

新型荧光素类细胞钙离子荧光探针Fluo-Cl的设计、合成及表征

设计合成了一种新型荧光素类细胞钙离子荧光探针, 并对其结构及光谱特性进行了表征.     

环丙基甲基酮的合成新方法

苯并咪唑盐;grignard试剂;环丙基甲基酮;合成     

荧光试剂Indo-1的合成

以邻硝基酚为原料,经10步反应合成了测定细胞游离钙离子浓度的强荧光试剂--Indo-1,其结构经H NMR,IR和MS表征.     

α-萘甲醛的仿生合成

模拟四氢叶酸辅酶一碳单元转移反应,通过其甲酸氧化态模型化合物苯并咪唑盐与一碳单元的受体G rignard试剂进行加成-水解反应合成了α-萘甲醛,为制备稠环芳醛提出了一种仿生合成新方法。     

bronsted酸性离子液体催化合成阿司匹林

以邻苯二胺和环丙基甲酸为原料,以多聚磷酸(PPA)为催化剂,在微波辐射下合成了环丙基苯并咪唑,用碘甲烷季胺化得到未见文献报道的环丙基苯并咪唑盐,通过苯并咪唑盐与Grignard试剂加成后水解反应制备环丙基甲基酮。经元素分析和红外光谱、质谱、核磁共振测试技术表征确证了结构。环丙基甲基酮为无色液体,合成环丙基甲基酮方法的产率为67%,为环丙基甲基酮提供了一种未见文献报道的合成方法。     

内酯开环塔斯品碱香豆素酯衍生荧光化合物的合成及其抗癌活性

以异香草醛为原料,经溴代、苄基保护、氧化、Ulmman反应和还原等6步反应合成了塔斯品碱内酯开环衍生物（化合物8）。 通过在其结构中分别引入含有2种不同取代基的香豆素衍生物,设计、合成了2个新型荧光性的内酯开环塔斯品碱香豆素酯衍生物（化合物9a和9b）。 产物结构经IR、1H NMR和MS进行了表征。 同时,对产物的荧光特性及其对乳腺肿瘤细胞增殖的抑制活性进行了初步测定。     

一种新型胞内钙离子指示剂的合成、表征及生物性能研究

本文通过在钙离子的螯合母体的结构上引入一个甲基，合成了一种新型钙离子荧光指示剂 Fluo-3M AM，并通过核磁共振氢谱、红外光谱、气相色谱-质谱及飞行时间质谱对其结构进行了充分的表征。同时，还对其荧光光谱及生物活性进行了研究。结果表明：这种新型荧光指示剂对钙离子有较高的亲和性，并且可以获得较强的荧光信号，这对进一步研究生物系统中钙离子的影响将起到非常重要的作用。