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通过低温等离子体技术对聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)共聚物水凝胶生物材料进行表面改性,以骨髓基质干细胞(BMSc)为细胞模型,考察了细胞在等离子体表面改性前后的水凝胶材料的黏附和增值行为,材料的表面性能通过 X 射线光电子能谱、接触角和扫描电镜进行表征.研究结果表明,材料表面经氩等离... 相似文献
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以IRGACURE2959为光引发剂,聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGAD)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,通过紫外光引发光聚合,合成了PEGDA/NIPAM共聚物水凝胶,研究了凝胶于不同酸度介质及不同温度中对阿司匹林的释放行为。结果表明,模拟胃肠液中,随释放时间的延长,载药凝胶对药物的累积释放率增加。NIPAM单体的引入增大药物累积释放率,药物缓释时间延长,具有良好的药物释放性能。凝胶对药物的缓释受温度与释放时间的影响,在37℃和45℃时,随释放时间增加,药物累积释放率增大;在30℃时,随释放时间的增长,累积释放率先增大后减小。 相似文献
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以β-萘磺酸(NSA)为掺杂剂,采用电化学无模板法制备了聚吡咯(PPy)纳米线.研究了NSA浓度、吡咯(Py)单体浓度及反应温度对PPy纳米线形貌的影响.分别采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和拉曼光谱对PPy纳米线的结构形貌和化学结构进行了表征.结果表明,利用电化学无模板法可得到中空的PPy纳米线;NSA浓度会影响PPy纳米线的取向性;增大Py单体浓度,可制得圆锥状PPy纳米线;低温有利于合成形状细长、紧密堆积的PPy纳米线.PPy纳米线形貌受游离Py浓度及Py-NSA胶束数量影响,通过调节NSA浓度、Py浓度及反应温度改变游离Py浓度及Py-NSA胶束数量,可制得不同形貌的PPy纳米线. 相似文献
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形状记忆水凝胶(SMHs)作为一种智能软材料备受关注.目前复杂的制备工艺和缓慢单一的形状变形阻碍了其在智能柔性驱动器中的应用.本研究以丙烯酰胺(AAm)、α-甲基丙烯酸(MAA)、丙烯腈(AN)为原料,N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TEMED)为促进剂,利用氢键和偶极-偶极相互作用的协同效应,简单自由基聚合方法构建了热响应形状记忆超分子水凝胶(P(AMA)).研究结果表明,水凝胶具有高韧性(1.11±0.06 MJ/m3),高拉伸强度(0.22±0.02 MPa)和超过1000%的应变.可逆物理交联点的解离和重建赋予了水凝胶优异的热响应形状记忆行为:在10℃条件下5 min即可固定为临时形状,并在37℃条件下10 s内恢复原始形状.本研究构建的P(AMA)形状记忆超分子水凝胶具有易制备、低成本、坚韧和可编程形状变形等优点,在柔性驱动器、软机器人和电子皮肤等领域具有良好的应用前景. 相似文献
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N-乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酸-β-羟乙酯无规共聚物凝胶对蛋白质吸附机理的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用紫外分光光度法研究了牛血清白蛋白(BSA)在N-乙烯吡咯烷酮(NVP)/甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)共聚物水凝胶上的吸附量.结果表明,BSA在凝胶上的吸附关系既可用Langmuir方程描述,又可用计量置换吸附Freundlich方程描述,且用Langmuir方程描述更为优越.研究了凝胶对BSA的吸附动力学行为,建立牛血清白蛋白的吸附动力学模型,发现用Bangharm方程对BSA吸附动力学曲线拟合程度较好,Bangharm方程可以较好地描述BSA在NVP/HEMA凝胶上的吸附动力学行为. 相似文献
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利用紫外光接枝聚合丙烯酰胺(Acrylic amide, AAm)获得表面酰胺化的聚乳酸(PLA)膜, 并考察了成骨细胞在酰胺化表面的黏附和增殖行为. 结果表明, 酰胺基的引入改善了PLA膜的表面亲水性, 其表面水接触角由78°减少到56°, 自由能由42.7 mJ/m2增大到51.4 mJ/m2; 与对照组相比, 成骨细胞在改性表面培养3 d后有大量的丝状伪足伸出, 并且较快地进入了细胞分裂期, 表明PLA膜表面的酰胺化能够促进细胞的黏附和增殖. 相似文献
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利用溶剂-非溶剂法(SNS)制备表面具有微孔图案的聚乳酸(PLA)膜和聚苯乙烯(PS)膜,并以微孔PS膜为模板,构建表面具有微岛图案的PLA膜.以此为基础,对所制备的微图案表面对PLA膜亲/疏水性及成骨细胞粘附与增殖性能的影响进行研究.结果显示微图案的存在显著增强了PLA膜的表面疏水性(水接触角90°);成骨细胞在微图案表面具有良好的铺展性,其黏附数量明显高于光滑PLA膜,但细胞的生长曲线相对较平缓,显示微图案表面虽有利于细胞在PLA膜表面的粘附与铺展,但对促进细胞的增殖无贡献. 相似文献