二醋酸碘苯促进的芳酮类化合物羰基邻位乙酰化反应研究

以苯乙酮类化合物为原料,氧化锌(ZnO)为催化剂,二醋酸碘苯为氧化剂,通过对羰基邻位饱和sp3-C—H键的氧化与乙酰化,成功的构建出了α-乙酸基苯乙酮类衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR得到了确认,并提出了可能的反应机理.     

一种新颖的构建(E)-3-芳氧基丙烯酸酯衍生物的方法

以炔酸酯和酚类化合物为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,Cu O/CH3ONa为促进体系,经过分子间的加成和自由基反应,成功地构建出了(E)-3-芳氧基丙烯酸酯衍生物.采用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析对目标产物进行了表征.研究表明该方法具有原料便宜易得、后处理操作简单和产品纯度高等优点.     

乙酰乙酰芳胺类化合物导向的五取代1,4-二氢吡啶衍生物的合成

以乙酰乙酰芳胺类化合物类化合物为原料,醋酸为溶剂,过硫酸铵[(NH4)2S2O4]为氧化剂,通过三组分缩合,成功地构建出了五取代1.4-二氢吡啶类衍生物.其结构经IR,1H NMR,13C NMR和HR-MS得到了确认,并提出了可能的反应机理.     

应用全自动间断分析仪测定炼油化工废水中挥发酚的含量

废水样品250mL,加入100g·L-1硫酸铜溶液5mL,在pH 4.0的条件下进行蒸馏,接收馏上液250mL供测定其中挥发酚的含量,用Clever-chem 200全自动间断分析仪进行测定。测定的原理为分取部分蒸出液与pH 10.3的铁氰化钾及4-氨基-安替比林反应生成红色化合物,在波长510nm处测量其吸光度。测定中试样的进样量为200μL,试剂1及试剂2的加入量依次为90μL和135μL。挥发酚的质量浓度在0.05~2.00mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.005mg·L-1。标准加入法测得方法的回收率在94.7%~108%之间。另在3个含量水平上做精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.6%~6.3%之间。用此分析仪所得测定值与国标法测定值基本相符。