钕量法测定高分子和有机化合物中的磷和氟

本文介绍以Nd(NO_3)_3,为氧瓶燃烧吸收剂,以EDTA回滴过量 Nd~3+ 来测定高分子和有机化合物中磷和氟含量。当化合物中同时含有磷和氟时,先加入浓硝酸煮沸浓缩并蒸干除去F~- 测定 PO_4~3-,然后通过测定磷氟总含量求出氟含量。分解和测定均在普通硬质玻璃氧瓶中进行。测定磷的最大误差为±0.20％,除全氟化合物误差为-0.50％外,氟的测定最大误差为±0.30％。     

氧瓶法测定难燃烧高硼有机物中的硼含量

把有机硼定量地转变为硼酸是测硼的关键,常用氧瓶、氧弹和消化法进行分解。Gradskova,N.A.等用氧瓶法测硼,其准确性欠佳^[1]。     

络合滴定法测定有机砷化合物中的砷

介绍氧瓶或消化分解LaCl_3-EDTA和YCl_3-EDTA法测定有机砷化合物中砷的新方法。LACl_3-EDTA法适用于氧瓶分解,样品含硫有干扰;YCl_3-EDTA法不受SO_4~(2-)干扰,因而还适用于以硫酸为主要消化剂的消化分解和测定。测定误差<±0.30％。     

八乙基卟啉钴轴向配位反应的热力学性质

用光度法研究了八乙基卟啉钴（ＯＥＰＣｏ）与咪唑、吡啶、γ－甲基吡啶、正丙胺、乙腈、三乙胺轴向配位反应的热力学，测定了平衡常数和组成比．结果表明：ＯＥＰＣｏ与这些有机碱均生成１：１的配合物．配位能力的大小为咪唑＞正丙胺＞γ－甲基吡啶＞吡啶＞乙腈＞三乙胺．     

DETERMINATION OF PHOSPHORUS AND FLUORINE IN POLYMERS AND ORGANIC COMPOUNDS WITH Nd~(3+)

Percentages of P or/and F in polymers and organic compounds are found by using Nd~(3+) as pre-cipitant and subsequent titration of excess Nd~(3+) with EDTA after decomposing sample in oxygenflask. The errors of determination are for P<±0.20% and F<±0.30% except fully fluorinatedcompounds.     

用镧系元素(III)测定有机化合物中的磷和氟

应用14个镧系元素(III)对有机化合物中的磷和氟进行了测定, 阐明了影响测定的因素. 测定的误差:磷为±0.20%,氟为±0.30%.     

酸量法测定四氢硼酸和八氢三硼酸季铵盐和碱金属盐

鉴定有机硼化合物,往往要测定元素硼的含量。用氧瓶燃烧分解法测定有机硼最为简便迅速,但由于有碳化硼的形成,常常导致元素分析值的偏低;用此法只能分解很少量样品,且不能完全燃烧^[1]。同时有机硼化合物中Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Cr、Mn等金属元素的存在,常常对容量法或比色法测定硼有干扰。     

四苯基卟啉衍生物与钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）配位反应的物理化学性质研究

用光度法测定了３种取代四苯基卟啉与Ｃｏ２＋、Ｃｕ２＋配位反应的速率常数、活化能及热力学参数．讨论了卟啉结构对配位反应的影响，报导了配位反应的电子吸收光谱及荧光光谱．     

镨,钕量法测定有机磷化合物中的磷含量

有机磷化合物中的磷含量可以先将样品放入氧瓶燃烧分解,再以Pr(NO_3)_3或Nd(NO_3)_3作为PO_4~(3-)的沉淀剂,并用EDTA回滴过量的Pr~(3+)或Nd~(3+)来测定。文中还介绍了消除氟,硫,硼干扰的简单方法。测定误差为±0.20%。     

用镧系元素(Ⅲ)测定有机化合物中的磷和氟

本文应用14个镧系元素(Ⅲ)对有机化合物中的磷和氟进行了测定,阐明了影响测定的因素。测定的误差:磷为±0.20%,氟为±0.30%。