草珊瑚黄酮硒药用物的固--液相转移合成及结构分析

采用超声波法提取草珊瑚中总黄酮.以不可逆沉淀法,在乙醇溶液中,在n(草珊瑚黄酮):n(Se4+)=1:2,(保留)pH=3.0,反应温度为40-45℃,反应时间20 min条件下,合成了土黄色的草珊瑚黄酮硒配合物,最后,通过FTIR、UV、1H-NMR、TG、DTA谱分析,确定目标物为草珊瑚黄酮硒配合物。     

新型杯[4]芳烃酰肼基羰基羧酸衍生物的合成

杯[4]芳烃经醚化引入酯基后再经水合肼肼解,进一步与丁二酸酐或顺丁烯二酸酐氨解开环合成了两个新型的杯[4]芳烃酰肼基羰基羧酸衍生物,产率85％和83％,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征.     

三桥联杯[6]酰腙衍生物和相关化合物的合成

以杯[6]芳烃和杯[6]-1,4-冠-4为起始原料,经过醚化引入酯基,接着用水合肼肼解得到杯[6]酰肼衍生物2和6,然后再与水杨醛进行缩合反应,高产率合成了两例杯[6]酰腙衍生物3和7.化合物6与2倍的二水杨醛乙二醚进行"1+2"缩合反应,得到了一例新型结构的杯[6]-1,4-2,6-3,5-三桥联酰腙衍生物8,产率73%.新化合物2,3,6,7和8的结构经元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振谱等证实.