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1.
本文报告型二硫代磷酸酯十种,和它们的一些物理常数。初步昆虫试验结果说明它们对四龄蚊幼虫的触杀作用及对刺吸口器害虫的内吸毒效均较低。  相似文献   
2.
l“.在方程对,,+A(亡)y=o(l)中,保数A(t)定鱿l赏t叶co待,嫩然可分三核情形。即(一)(二)(三)limA(t)=妒云峥.limA(t)=一砂心冲.limA(t)=+co.忿峥。 在本文中,主要是考窟第三核情形,我们所得到的判定,分sll改遥了如下指出的Bell man和KaMbl曲。的拮果.现在救述我俩以援艇常用到的:〔引理一]若(1,) (2,)祝)0,v)0,c>o矿、。+关‘uod‘】!,!、万+叠户dt(2) 公 U 一一叨一亡d一d〔橙]毅w(t)一关锐秒d艺由修件(2‘)uZ公2长秒2(c+叨)因此(寰丫铆、“+‘’筒之即 d叨,一下==井=气妙a‘习己+叨由。到亡猜分即得2(。+w),一2。,、关‘。d‘1数擎淮展…  相似文献   
3.
研究了纯丙烯气相氧化的环氧化反应。生成的环氧丙烷为10%左右。讨论了环氧丙烷生成的途径。还研究了添加乙醛情况下的丙烯氧化。添加乙醛可以提高环氧丙烷的产率。在反应初期丙烯转化为环氧丙烷的定向性达80%以上,但乙醛有多量消耗。如果在反应初期仅加少量乙醛,则反应中同时生成的乙醛能补偿在反应中的消耗,此时环氧丙烷产率可达28.5%。乙醛在反应中的作用可能是生成过乙酸,然后与丙烯发生环氧化反应生成环氧丙烷。  相似文献   
4.
在295—485℃,96—387毫米汞柱范围内研究了异丁烯的气相氧化。在这样的条件下,异丁烯的氧化溲有冷焰与负温度系数现象。在试验条件范围内,以压升量表示的最大反应速度遵守: 分析了异丁烯氧化的产品,除深度氧化产品H_2O,CO,CO_2外,产品中有多量的丙酮、甲醛(分别达原料异丁烯压力的50%和60%)和环氧化合物。产品中还有甲醇、甲烷、丙烯等。亦有乙醛、丙醛和异丁烯醛生成,但其总量不超过3毫米汞柱(5%)。根据所得结果,讨论了反应的机理。  相似文献   
5.
元素性质的周期性是一条重要的自然规律,它不仅将化学里一些看来似乎不甚相关的现象联系了起来,使我們在复杂的事物前面不致茫无头緒,而且循着这条規律指示的方向,可以更好地研究問題。所以自从周期定律被发现以来,化学家、物理学家以及革命导师都一致地给以极高的评价,这并不是偶然的。根据元素性貭的周期性,可以将它們排成各种各样的形式,这些不同的形式都称作周期表。最常見的是在平面上排列的周期表,也有一些用空間坐标排成  相似文献   
6.
奇異粒子     
对于沒有专門知識的人說来,基本粒子世界是十分奇异的。因为,在原子核里和在基本粒子的相互作用中出現了这样一些自然規律,它們在能为我們知觉直接感知的宏观世界里是不一定涉及到的。然而,对于那些在自己的研究工作中已經习慣了实际应用微观世界規律的物理学家們,这些規律就不是奇怪的。不久前发現了一些基本粒子,如果物理学家自己都把它們称为“奇异粒子”,这些粒子該会具有多么不平常的性貭啊!基本粒子的这些性貭是很难用通俗的話来讲明白的,但是本文打算尝試一下。  相似文献   
7.
已往的工作指出,顆粒熔鉄催化剂在合成过程中活性有随时間下降的現象,认为主要是由于腊液堵塞孔隙的关系,应用成型方法构成大孔,能够有利于腊液的流出,延緩了活性下降的时間,但当腊液堵滿孔隙时,活性下降的水平仍与未成型的顆粒催化剂相近。本文根据活性方面的数据,进行了宏观动力学的分析,由动力学計算再次指明:当腊液未堵塞孔隙吋,合成反应是化学反应控制,此时表面有效利用系数达0.98(空速1000,CO轉化90%以上)。而当腊液堵塞孔隙后,轉为液相扩散控制,对362-1大顆粒催化剂言,此时表面有效利用系数为0.082,并求得气体通过液柱的扩散系数为2.4×10~(-5)厘米~2/秒。在扩散控制的情况下,由动力学分析指明,能影响活性水平的主要是Deff、Ks、Sg。有效扩散系数Deff在液相扩散情况下的改变是不大的,增大孔径并不能提高扩散控制时的活性水平。因此,孔径的增大在合成烃情况下仅起延緩腊液的积聚作用,而不能提高終活性的水平。由动力学分析指出,沉淀剂由于有大的表面积(較熔鉄剂大数倍以至数十倍),因此,可能适用于高速固定床操作而不須进行再生。实驗也驗証了这个看法。  相似文献   
8.
本文系集中同学們平时在高中代数学习中感到模糊的某些基本概念,按照教材前后,把它們排列于后,以供教师們參考。一、数的概念 (一)数的分类某些同学认为数的分类沒有什么好掌握的,因此仅是空洞地背这个表,結果在解下面这样类型的题目时,就白費了許多时間。例.已知1 1为方程3.(?)(x-1)~2 P的根(其中P是有理数),求方程的另一个根。假若真正理解了数的分类,知道3.(?)也是有理数,而且有理数属于实数,那么根据实系数方程虚根成双的性貭,立刻就可以得到另一个根是1-i。由于沒有  相似文献   
9.
本文用宏观动力学方法详细讨论了低级烃气相氧化的支化机理,其中包括起作用的物质(支化剂)的判断和支化反应方式的判断。肯定了醛对烃氧化反应具有加速作用,也肯定了醛是气相氧化的支化剂。用动力学方法研究支化反应的方式表明:在冷焰和低温氧化区支化是按分子反应和链的正相互作用方式发生,可能的反应方式为: RCHO+O_2→2R·RCHO+RO_2·→3R·在高温氧化区,支化则主要按前一反应方式发生。  相似文献   
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