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巴旦杏中脂肪酸的测定 总被引:5,自引:1,他引:4
采用气相色谱仪进行定量分析,气-联质联用仪进行定性分析,巴旦杏中脂肪酸进行了测定,并探讨了样品处理方法和气-质联用仪的分析条件,得到了较为满意的分析结果。 相似文献
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利用高温气相色谱法对柴油中正构烷烃的碳数分布及含量进行了分析。同时根据所得数据计算出正构烷烃的平均相对分子质量及平均碳原子数。试验表明,气相色谱的最佳测定条件为:柱初温60℃,柱终温330℃,升温速率6℃/min,汽化室温度350℃。分析出吐哈两种柴油中C11~C19的正构烷烃均占分析总量的75%以上,吐哈0^#与-10^#柴油正构烷烃的平均相对分子质量、平均碳原子数分别为214.57、15.18和203.34、14.38。所得数据为设计研究针对吐哈原油有效降凝剂提供了参考数据。 相似文献
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在不用引发剂的条件下,辐射制备出交联度达70%,并具有塔板数高,适合高温使用的SE—30交联毛细管柱子,并讨论了辐射剂量对交联度的影响 相似文献
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超声提取-反相高效液相色谱法测定棉仁中游离棉酚 总被引:1,自引:0,他引:1
用超声提取对棉仁进行预处理,探讨了影响棉酚提取率的因素,确定其最佳提取条件为:料液比0.1∶15(g/mL),提取时间50min,超声功率90W。在最佳提取条件下,棉仁中游离棉酚的平均提取率为6.3282 mg/g。利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定棉仁中游离棉酚含量,使用SinoChrom ODS-BP C18色谱柱(200×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸水溶液(体积比85∶15),流速为0.9mL/min,紫外检测波长为238nm。结果表明,棉酚在0.0044~0.0352mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,线性相关系数为0.9998,平均加标回收率在98.80%~99.03%之间。该法快速、灵敏、准确,适用于棉仁中游离棉酚的定量分析。 相似文献
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研究了石榴皮中总生物碱的提取工艺并对其含量进行测定.以酸性染料比色法为分析手段,通过正交试验,探讨了影响总生物碱提取率因素的范围和最佳组合.石榴皮中总生物碱的最佳提取工艺条件为:硫酸铵8.0g、丙醇用量20 mL、醇水比为0.8∶1的双水相体系、超声时间60 min.在此条件下,石榴皮中总生物碱的平均提取率为0.559 mg/g,平均回收率为100.8%. 相似文献
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麻黄草中麻黄碱浸提方法的比较研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用四种不同的方法,对麻黄草中生物碱进行提取.用高效液相对其主要成份麻黄碱和伪麻黄碱进行定量,结果表明:方法四即用超声波提取麻黄碱为最优方式.所测含量远远大于其它三种方法.本研究为麻黄碱的提取提供了实验依据. 相似文献
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许多含三唑环和1,3,4-噻二唑环的化合物具有广谱和生物活性.如抗微生物、杀真菌、驱虫、止痛和消炎等作用,同时各种1,2,4-三唑和1,3,4-噁二唑衍生物也具有杀菌、抗微生物、植物生长调节等活性,从而引起化学家们对这几类化合物的广泛兴趣,并进行深入研究.最近,研究表明,将1,2,3-三唑引入某些活性分子可明显增强其药性.因而,对于1,2,3-三唑衍生物的合成及活性研究已成为唑类化合物研究的新热点.鉴于不同活性位点在同一分子中聚集,能明显改善化合物的生物活性这一特征,将2-苯基-1,2,3-三唑基引入到上述几类杂环体系中合成了一系列新的含连三唑基的1,3,4-噻二唑、1,3,4-噁二唑类衍生物,以期实现生物活性的叠加. 相似文献