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纳米钴基氧化物锂离子电池负极材料的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用流变相法合成Co3 O4 ,CoB1.3 6 O2 .8,CoB0 .5Al0 .1O1.5样品 ,并研究其作为锂离子电池负极材料的电化学性能 .当电池在 0 .0 1~ 3.0 0V的电压范围之间循环时 ,Li/Co3 O4 电池表现出最好的充放电性能 :循环 30周后 ,可逆比容量仍能保持为初始比容量 (931mAh/g)的 95 % .掺杂了B ,Al材料 ,其可逆比容量与未掺杂的相比明显降低 ,而且第 1周可逆容量随掺杂的B、Al量的增加而减少 .通过异位XRD方法研究了不同充放电态Co3 O4 电极材料结构的变化 .结果表明 ,Co3 O4 电极在充放电过程中与Li的反应机理不同于传统的过渡金属与Li的反应机理 ,即非Li+ 的嵌入 /脱出或合金的形成 ,而是Co3 O4 的可逆还原氧化以及Li2 O的可逆形成与分解机理 相似文献
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用液相沉淀-热解法合成了一系列结构和组成不同的锂离子电池纳米锡锌复合氧化物贮锂材料, 通过XRD、TEM和电化学测试对材料进行了表征. 测试结果表明, 非晶态ZnSnO3负极材料的初始可逆贮锂容量为844 mA·h/g, ZnO·SnO2负极材料的初始可逆贮锂容量为845 mA·h/g, SnO2·Zn2SnO4复合物负极材料初始可逆贮锂容量为758 mA·h/g, 循环10周后, 三者的充电容量分别为695, 508和455 mA·h/g, 表明非晶态结构的锡锌复合氧化物具有较好的电化学性质, 随着样品中晶体的形成, 该类型负极材料的贮锂性能下降. 相似文献
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非晶态氧化亚锡基锂离子电池负极材料的合成及电化学性质研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用流变相反应和前驱热分解法,在约350℃的温度下合成了氧化亚锡基可充锂离子电池负极材料,通过XRD和电化学测试对材料进行了表征,结果表明,制备的两种氧化亚锡基负极材料Sn1.0Al0.4B0.6P0.4O3.5(TABP)及Sn1.0B0.6P0.4O2.9(TBP)均为非晶态结构,它们都有较高的贮锂容量,TBP贮锂材料的电化学性能优于TABP贮锂材料。 相似文献
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锂离子电池负极材料非晶态MgSnO3的合成和性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
锂离子电池金属氧化物负极材料越来越受到人们的重视.锡基氧化物贮锂材料具有能量密度较高、清洁无污染、原料来源广泛、价格便宜等优点,是金属氧化物类负极材料中极具发展潜力的一种负极材料.因此,近年来人们对这类材料开展了广泛的研究[1~6]. 相似文献
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用流变相反应和前驱物热分解法合成了氧化亚锡基贮锂材料,通过X射线衍射和电化学测试对材料进行了表征,并分析了产物结晶化的原因.结果表明,在不同温度下制备的氧化亚锡基硼磷铝酸盐贮锂材料(TABP)均有较好的贮锂性能,其中在500℃下热解前驱物制备的样品其初始可逆容量为551mAh/g,经过20周循环后,仍然保持67.7%的可逆容量,表现出最佳循环性能.在惰性气氛中,SnO在较高温度下发生歧化反应,导致样品产生晶体. 相似文献
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