茶叶中7种有机磷农药残留量的同时测定

采用配有FPD检测器的气相色谱仪测定茶叶中多种有机磷的农药残留量. 对样品的前处理进行了探讨, 结果表明, 样品用乙酸乙酯和少量苯提取, 过硅胶-活性炭柱净化, 同时用乙酸乙酯和少量苯洗脱, 7种有机磷在HP-35柱上得到很好的分离, 且方法准确快速、重现性、回收率好, 符合实际工作需要.     

气相色谱法测定果汁中甜蜜素的含量

建立了气相色谱法测定果汁中甜蜜素含量的分析方法.采用HP-5石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)和氢火焰离子化检测器测定,甜蜜素标准溶液制作浓度范围在0.1～0.3 mg/L之间的校正曲线,相关系数为0.9999.样品加标回收率为≥95%,相对标准偏差为0.05%.     

磺胺在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为

磺胺类抗菌药是一类允许在饲料中添加的兽用广谱抗菌药.它被广泛用于治疗家畜呼吸道、消化道细菌感染、猪萎缩性鼻炎、禽霍乱、伤寒等疾病[1].停药期用药或用药不当将导致动物食品中抗菌药残留超标.人们长期食用含磺胺类抗菌药残留超标的动物产品,将导致肝肾损伤和体内耐药菌株产生,危害到人们的身体健康和疾病治疗.     

气相色谱法同时测定浓缩苹果汁中6种拟除虫菊酯类农药的残留量

建立了气相色谱法同时测定浓缩苹果汁中联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的分析方法.采用HP-5石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)和电子捕获检测器测定,用6种农药的基准物质配成混合标准溶液,制作浓度范围在0.1～0.4 mg/L之间的校正曲线,6条曲线的相关系数分别为0.9996、0.9997、0.9992、0.9997、0.9991和0.9985.样品加标回收率为88.1%～106.7%,相对标准偏差为0.014%～0.04%,检出限分别为0.005、0.001、0.0005、0.01、0.005和0.005 mg/kg.     

茶叶中多种有机磷农药残留量测定不确定度的评定

利用实验室内部方法《茶叶中多种有机磷农药残留量检验方法》测定茶叶中甲胺磷、乐果和三唑磷的质量分数，从而评定其不确定度。     

盐酸加替沙星的合成研究

以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,环丙胺置换、环合水解、与2-甲基哌嗪缩合、水解成盐制得本品,总收率为41.1%.本合成工艺原料易得,操作简单,是一种新的合成加替沙星的方法.     

气相色谱法同时检测和分析蔬菜中毒死蜱、氯氰菊酯和氰戊菊酯的残留量

建立了气相色谱法同时测定蔬菜中毒死蜱、氯氰菊酯和氰戊菊酯残留量的分析方法。采用HP-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)和电子捕获检测器测定,用3种农药的基准物质配成混合标准溶液制作浓度范围在0.02~0.20 mg.L-1之间的校正曲线,3条曲线的相关系数分别为0.999 4,0.999 4和0.998 9。样品加标回收率为85.3%~93.1%,相对标准偏差为0.13%~2.16%,检出限分别为0.001,0.002和0.002 mg.kg-1。     

气相色谱-质谱法测定地板材料中8种挥发性有机物质

应用气相色谱-质谱法测定了地板中甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、乙酸丁酯、正十一烷等8种挥发性有机物质的含量。地板样品(5g)用甲醇(15mL)超声提取20min,所得提取液用Rxi-5ms毛细管色谱柱分离,在选择离子监测模式下测定。8种挥发性有机物质的质量浓度(间二甲苯与对二甲苯合并计算)均在0.5~10.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.05~1.0mg·L-1之间。加标回收率在98.0%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.3%~6.6%之间。     

食品包装用塑料制品中六种邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法研究

探讨了食品包装用塑料制品中邻苯二甲酸酯类化合物的气质联用(GC/MS)分析方法.采用超声波辅助萃取,GC/MS的选择离子监测方式(SIM)对样品进行检测.取得了较好的线性相关性,方法的回收率达到82.5%～108.2%,变异系数小于15%.该方法操作简便,重复性好.     

气相色谱-质谱法同时测定菠菜中4种二缩甲酰亚胺类杀菌剂的残留量

提出了气相色谱-质谱法同时测定菠菜中乙烯菌核利、乙菌利、腐霉利和异菌脲等4种二缩甲酰亚胺类杀菌剂残留量的方法。样品用丙酮-正己烷（1＋4）混合溶剂提取,所得提取液用凝胶色谱进行净化。采用气相色谱分离后,选择离子监测模式下质谱法进行测定。乙烯菌核利、乙菌利、腐霉利和异菌脲的检出限（3S/N）分别为0.01,0.01,0....