二醛纤维素交联壳聚糖膜的制备及其染料吸附性能

首先通过浓硫酸水解微晶纤维素(MCC)制备纳米纤维素(NCC)悬浮液,然后通过高碘酸钠选择性氧化NCC悬浮液制备二醛纤维素(DAC)水溶液,最后将DAC水溶液与壳聚糖(CTS)醋酸溶液混合,通过溶液浇注、溶剂蒸发法制得DAC交联CTS膜(DAC-CTS交联膜)。采用红外光谱(FT-IR)、交联度测试、耐酸稳定性测试表征了DAC-CTS交联膜的结构及性能,并研究了其作为吸附剂对阴离子染料活性艳蓝KN-R的吸附能力。结果表明:与纯CTS膜相比,DAC-CTS交联膜的耐酸稳定性与拉伸强度均明显提高;当m(DAC)∶m(CTS)=3%时,该交联膜达到最大饱和吸附量1 118.8mg/g;此外,DAC-CTS交联膜对活性艳蓝KN-R的吸附符合Langmuir吸附等温模型和准2级动力学模型。     

阳离子化纳米纤维素晶体增强壳聚糖复合膜的制备及性能

利用水相连续法实现了纳米纤维素晶体(NCC)的高碘酸钠氧化及阳离子化,然后将阳离子化纳米纤维素晶体(CDAC)悬浮液与壳聚糖(CTS)醋酸溶液混合,并采用流延法制得壳聚糖-纳米纤维素(CTS-CDAC)复合膜。采用红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、Zeta电位及粒径分析表征了改性前后NCC的结构与性能,并研究了制得的CDAC悬浮液与CTS醋酸溶液混合时的相容性及CTS-CDAC复合膜中CDAC质量分数对复合膜力学性能、水溶胀性的影响。结果表明:CDAC悬浮液与CTS醋酸溶液混合时相容性良好,CDAC在CTS基质中分散均匀,CTS-CDAC复合膜的力学性能较纯CTS膜明显提高。当复合膜中CDAC的质量分数为12%时,拉伸强度达到最高。另外,CTS-CDAC复合膜在水中的溶胀度较纯CTS膜明显降低,稳定性变好。     

乙酰化稻草/聚己内酯接枝共聚物的合成及表征

以稻草秸秆为原料,经粉碎后进行全植物秸秆的乙酰化改性,再用此乙酰化稻草同ε-己内酯(ε-CL)接枝共聚合成乙酰化稻草/聚己内酯接枝共聚物(ACSW-g-PCL)。研究了反应时间、反应温度、及单体用量对接枝率(G%)的影响。在反应温度140℃,反应时间10h,ε-CL对乙酰化稻草的质量比2:1时获得的接枝率最大为39%。产物的结构和性能通过红外光谱、核磁共振、扫描电镜、X-射线衍射和热分析仪表征,结果表明乙酰化稻草秸秆已成功接枝上聚己内酯(PCL)链段,经接枝ε-CL改性后的ACSW-g-PCL热稳定性有所改善,并具有了一定的热塑性。     

有机物优先透过的聚二甲基硅氧烷渗透汽化膜的改性研究进展

有机物优先透过的渗透汽化过程(Organophilic Pervaporation,O-PV)是一种膜分离技术,可以有效脱除化学、制药、电子、石化、印刷、涂料、纺织等工业废水中含有的微量挥发性有机物(Volatile organic compounds,VOCs),如苯、甲苯、三氯乙烯、氯仿和苯酚等.膜(一般指高分子膜)是O-PV过程的核心,而用于O-PV的膜分离性能主要取决于膜材料所具有的内在分离性能.聚二甲基硅氧烷(Poly(dimethyl siloxane), PDMS )是目前为止应用最为广泛的O-PV膜材料.本文综述了有机物优先透过的PDMS渗透汽化膜的改性研究进展,并展望了其未来的发展方向和前景.     

新型紫外线吸收剂的合成及其在聚乳酸超细纤维膜中的应用

以D-甘露糖和2,4-二羟基二苯甲酮(UV-O)为原料,合成了新型的紫外线吸收剂（3-羟基-4-苯甲酰基）苯基-2,3;4,6-二-O-亚环己基-D-β-吡喃甘露糖苷（UV-O-DHM）,其完全分解温度可达372.6 ℃,具有很好的热稳定性。 将UV-O-DHM均匀地掺入聚乳酸(PLA)的二氯甲烷溶液中,通过静电纺丝制得了可生物降解的抗紫外线PLA超细纤维膜。 采用扫描电子显微镜观察了纤维形貌,纤维的粗细均匀,直径为3~4 μm,且纤维表面有均匀的纳米孔结构。 随着PLA纤维中UV-O-DHM浓度的增大超细纤维的紫外辐射透过率降低。 当UV-O-DHM的掺入量为1.1%时,在230~350 nm范围内,透过率基本接近于0,同时在365~380 nm的紫外光范围内抗紫外辐射效果明显优于同等条件下的UV-O/聚乳酸纤维。     

含不同水溶性基团的三聚氰氯衍生物的合成

木质纤维素制备乙醇最关键的步骤是使纤维素水解成可发酵糖,但目前纤维素水解效率很低,是生物质能源化利用的瓶颈。依据活性染料染色纤维素类织物具有"活性脆损"的性质提出一种新思路——以化学改性的方法改变纤维素的结晶结构从而提高其水解效率。采用三聚氰氯与氨基丙酸、氨基乙磺酸中的-NH2发生亲核取代反应,制备含有不同水溶性基团的三聚氰氯衍生物作为木质纤维素化学改性的改性剂。通过红外光谱、高效液相色谱质谱联用、13C NMR谱对其进行结构验证。     

关于电极名称的问题

看了化学通报1957年11月号39—40页的两篇文章。我有点不成熟的意见,不妨也提出来供大家参考。许多教本和参考书,对于电池中正极、负极,和阳极、阴极等名称,常常混在一起应用,每易发生混淆,如果教师在讲电池时,不把正负极和阴阳极的定义交代清楚,学生常常误以为负极就是阴极,正极便是阳极。吴征铠同志主张在原电池中只用正负极,在电解池中则用阴阳极,以免发生混淆,这当然有好的一面;但另一方面,学生常常发生这样的疑问:原电池中为什么不用阴极和阳极的名称?它的两极不是也分别在进行氧化还原反应吗?为什么原电池中负极是阳极。正极是     

2-氯-4,6-二苯氨基-1,3,5-三嗪改性纤维素的制备、结晶结构与水解性能

目前, 纤维素水解产生可发酵糖的效率很低, 是纤维素-乙醇转化的瓶颈问题. 拟以化学改性的方法改变纤维素结晶结构从而提高其水解效率. 首先以三聚氰氯(TCT)、苯胺为原料, 合成2-氯-4,6-二苯氨基-1,3,5-三嗪(DACT), 通过红外光谱、核磁共振谱图表征其结构. 将DACT用于微晶纤维素羟基的修饰, 并将修饰后的纤维素于50 ℃、固液比为1∶20 (W/V)比为条件下用70 wt%硫酸水解60 min, 研究DACT用量对纤维素结晶结构和水解性能的影响. 水解实验结果表明DACT的相对物质的量的百分含量(以葡萄糖环计)为30%左右时, 改性纤维素经酸催化水解后还原糖得率最高, 广角X射线衍射证实该水解结果可归因于化学改性令纤维素的结晶结构发生变化, 利于纤维素水解产生可发酵糖.