蘇聯四十年來在高分子化合物化學發展方面的主要階段

只是在蘇維埃政權年代里,高分子化合物領域才得到迅速的發展。 但是它的起源是許多著名的俄國科學家的工作,他們開始了這一领域的研究并以自己的工作策劃了基本的路綫,這些路綫在以後取得了巨大的發展。關於異丁烯和甲醛聚合的工作,在用金属鈉作為聚合的引發劑方面的研究,和在     

聚甲醛的合成

分子量低的聚甲醛如多聚甲醛,三聚甲醛,α-聚甲醛和优聚甲醛(Eu-polyoxymethylene)等在较高的温度都极易分解产生甲醛。这类聚合物的机械性能指标都很低,不能做为高分子材料应用。 寻找新的方法使甲醛聚合成为分子量较高、能够耐热的聚合物,具有极大的意义。目前仅有极少文献报导有关这方面的工作。我们研究了甲醛的聚合,得到了性能良好可以做塑料、膜片     

二步法合成低分子量双酚A环氧

对二步法合成低分子量双酚A环氧的反应历程进行了分析,指出了降低环氧氯丙烷与双酚A克分子比的途径和方法。     

甲基丙烯酸十六酯溶液聚合

甲基丙烯酸十六酯在有机溶剂中聚合时,溶剂结构对聚合速度没有显著影响。聚合体的平均分子量主要是受溶剂的链转移常数控制的,但在聚合过程中当生成的高聚物分子具有近似平均分子量时,由于高聚物分子在不同溶剂中具有不同的分子形态所产生的不同程度的粘度效应,对高转化率聚合体的平均分子量产生影响;同时,在高转化率聚合过程中聚合体平均分子量的均匀性与高聚物分子在溶剂中的形态有关,而与由聚合物的不同平均分子量在溶剂中所表现的不同粘度无关。     

室温快速固化的粘合剂——α-氰基丙烯酸酯

一、序言随着近代科学技术的发展,高聚物愈来愈多地得到广泛的应用,而作为粘合剂更是一种重要的用途。目前的发展是合成耐高溫的结构粘合剂和室溫下快速固化的粘合剂,后者最引入注目的是α-氰基丙烯酸酯粘合剂,它在常溫下快速固化,不需加固化剂、加热和加压。对于各种材料,如金属、塑料、木材、橡胶、     

甲基丙烯酸十六酯的製備

甲基丙烯酸酯類是很有用的單體,如甲酯的聚合體可以用來製造有機玻璃,丁酯的聚合體可作黏合劑,高級的酯類如十六酯的聚合體用作為潤滑油黏度指數增進劑。甲基丙烯酸低級酯類如乙酯,丙酯的製備可用甲基丙烯酸和相應的醇直接酯化,但是這不適合於高級酯類如十六酯的製備。文獻上有關製備甲基丙烯酸十六酯的方法少而不詳,Crawford曾用丙酮     

膨胀计测定乳液聚合反应速度的简便方法

當單體轉化為聚合物時,由於二者的密度不同,體積將發生变化。根據體積的變化可以計算反應的轉化率。從此,可以测定聚合反應的速度。這種方法過去曾廣泛地被應用於研究本體聚合反應及溶液聚合反應的動力學工作中。乳液聚合反應因為體系比較複雜,用膨胀計法測定反     

丙烯腈与偏氯乙烯的共聚合

聚丙烯腈纤维是优良的羊毛代用品。但是由于聚丙烯腈不易染色和需要特殊溶剂来进行纺丝,因而它的发展受到了限制。我们研究了丙烯腈与偏氯乙烯的共聚合,目的在于制造成本较低的丙烯腈共聚纤维。目前已投入扩大实验阶段,下面是实验室的工作简报。 丙烯腈与偏氯乙烯是在脂肪族磺酸盐的乳液中进行共聚的。聚合引发系统采用了氧化还原