手性配体在钯催化不对称碳氢键活化反应中的应用

目前,手性配体辅助钯催化的区域和对映选择性碳氢键活化是过渡金属催化的前沿领域.在过去的十年中,它作为一种越来越重要的合成工具,用于合成含有各种不对称元素(中心手性、轴手性和平面手性)的手性分子,也是快速构建各种碳碳键和碳杂原子键的最有效方法之一.本文介绍了一些典型手性配体在钯催化不对称sp2和sp3碳氢键活化/官能团化...     

含吡啶-2,5-二羧酸稀土-锌配位聚合物的合成结构和性能

Gd₂O₃,Zn(CH₃COO)₂·2H₂O和吡啶-2,5-二羧酸(H₂pydc)的水热反应导致一个新颖的钆-锌配位聚合物[La₂Zn₂(pydc)₅(H₂O)₂]_n(1)。化合物1的晶体属单斜晶系,空间     

可见光光催化:缺电子杂环、苯环与芳基偶氮盐的直接芳基化偶联反应

发展了可见光照射下Ru(bpy)₃(PF₆)₂催化缺电子杂环C-H活化与芳基偶氮盐的交叉偶联反应.在室温、可见光照射下,各种缺电子杂环与芳基偶氮盐发生高效的偶联反应,同时在相似的条件下,普通苯环也能有效地与芳基偶氮盐偶联形成新C-C键化合物.     

One—dimensional Chain Topology in [Ag（C6H6NCl）2]（ClO4）,Generated through Weak Interaction between Molecules

1 INTRODUCTION It is known that the research of supramolecular chemistry and crystal engineering of coordination compound receives great interest nowadays.[1~6] Supramolecules are not just collection of molecules, generally, the formation of a supramolecule is through hydrogen bonding, π-π stacking interaction and the weak interaction between molecules.[1] Recently, more and more supramolecular compounds containing polymeric Ag(I) species have been described due to the coordination mode…     

新型无机聚合物的设计合成、结构规律与性能研究*

本文以新型无机聚合物的合理合成和物理性能研究为主线, 总结3个系列具有新颖结构聚合物的组装与结构化学规律: (1)通过化学自组装法设计合成出系列金属-有机纳米笼、金属-有机纳米管和金属-有机纳米线.研究了合成金属-有机纳米分子的规律,开辟了一条合成金属-有机纳米分子的新途经.(2)通过结构调控、金属与桥联基元作用,把团簇单元活化后合成一维新型无机聚合物.在研究反应机理过程中分离和表征了大量的中间态产物,从而得到了这类聚合物合理合成的规律.(3)设计合成出二维层状(石墨型)、三维大孔(分子筛型)、金属聚硫及稀土与过渡金属混合4个系列新型的无机聚合物,总结了它们的结构规律和反应规律.在制备合成中既有结构单元自组装的反应又有设计合成的方法.通过系列化合物的结构表征和光、电或磁性能的研究, 探索出系列聚合物具有半导体性能和非线性光学性能,总结出聚合物的结构规律与基本结构单元组装的关系以及结构与性能的关系.     

Synthesis, Structure and Spectral Characterization of a Discrete Binuclear Copper (II) Complex

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＲｅｃｅｎｔｌｙ,ｂｒｉｄｇｅｄｂｉｎｕｃｌｅａｒｃｏｍｐｌｅｘｅｓｏｆｆｉｒｓｔｒｏｗｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌｓｈａｖｅｒｅｃｅｉｖｅｄｍｕｃｈａｔｔｅｎｔｉｏｎｏｎａｃｃｏｕｎｔｏｆｔｈｅｉｒｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｒｅｌｅｖａｎｃｅａｎｄｃｏｎｄｅｎｓｅｄｐｈａｓｅｍａｇｎｅｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ[1,2].Ｉｎｔｈｅｓｅｒｅｓｅａｒｃｈｅｓ,ｍａｎｙｂｒｉｄｇｅｄｌｉｇａｎｄｓｗｈｉｃｈｐｌａｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｕｓｅｄａｓｕｓｅｆｕｌ…     

Pd/MgO:一种基于芳香羧酸脱羧与卤代芳烃的交叉偶联反应体系的可循环的多相催化剂(英文)

发展了钯多相催化剂Pd/MgO(0.5 mol%Pd)参与的芳基羧酸脱羧与卤代芳烃的偶联反应体系.在与溴代芳烃甚至氯代芳烃的偶联反应中,缺电子和富电子的芳基羧酸均能进行脱羧,并以高收率得到目标产物.该体系采用的负载型钯多相催化剂制备方法简单易行,可多次循环使用,能便捷地应用于脱羧偶联的有机合成反应.     

含吡啶-2,5-二羧酸稀土-锌配位聚合物的合成结构和性能（英文）

Gd2O3,Zn(CH3COO)2·2H2O和吡啶-2,5-二羧酸(H2pydc)的水热反应导致一个新颖的钆-锌配位聚合物[La2Zn2(pydc)5(H2O)2]n(1).化合物1的晶体属单斜晶系,空间群P21/c,a=9-5869(1), b=20.4862(3), c=10.1105(2)A,β=97.4890(10)°,V=1968.76(5)A3,Z=4.在同样的条件下,Er2O3或Tb4O7,Zn(CH3COO)2·2H2O和H2pydc的水热反应产生了与化合物1结构不同的配位聚合物[Ln2Zn(pydc)4(H2O)8·H2O]n(Ln=Er(2); Ln=Tb(3)).化合物2和3异质同晶,空间群P1.对2:a=7.8708(7), b=9.2665(8), c=13.0232(11)A, α=75.295(1),β=75.000(2),γ=79.109(2)°,V=879.67(13)A3,Z=1; 对3:a=7.9105(5), b=9.3453(6), c=13.0005(9)A, α=75.3380(10),β=75.0460(10), γ=79.0050(10)°,V=890.17(10)A3,Z=1.X-射线单晶结构研究表明化合物1是一个三维网状结构,而化合物2和3为管状结构.热重分析研究表明所有化合物在380℃以下稳定.