ZIF-67/CeO2催化CO2和甲醇直接合成碳酸二甲酯

采用沉淀法将ZIF-67负载到CeO₂上,制备了具有多重活性位点的非均相催化剂ZIF-67/CeO₂,并研究其催化CO₂和甲醇直接反应生成碳酸二甲酯(DMC)的性能。采用X射线衍射、N₂吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱研究了ZIF-67/CeO₂的各种理化性质。结果表明,ZIF-67的引入使ZIF-67/CeO₂催化剂产生更多的氧空位。在考察的ZIF-67/CeO₂系列催化剂中,0.3-ZIF-67/CeO₂(0.3为Co、Ce物质的量之比)在具有高的比表面积的同时还能保持介孔结构,具有丰富的酸碱位点,并且具有较高的CO₂吸附容量,表现出最好的催化性能。在反应温度为140℃、压力为4.5 MPa的条件下反应4 h,DMC收率可达到3.79 mmol_DMC·g_cat^-1。     

环酮及其衍生物的光化学反应研究进展

综述了环酮及其衍生物的光化学反应的有机进展.较详细地介绍了单环酮、芳香酮、二元酮和二元环酮的光氧化反应、光还原反应、光偶联反应,尤其是对非增感光氧化反应、潜手性酮的不对称光还原反应以及激光在有机光化学反应中的应用也进行了介绍.     

水相中铟促进下支链高烯丙基醇的合成

通过铟促进下醛与2-苯基-4-溴-2-丁烯在水相中经烯丙基化反应合成一系列的支链高烯丙基醇, 产率较高, 反应条件温和.     

时间分辨发射光谱的应用研究进展

时间分辨荧光技术是研究超分子组装微环境变化的主要手段之一。荧光体与蛋白质、内膜及胶束等相互作用引起最大荧光强度和量子效率急剧变化反映了激发态反应情况,激发态过程通常用时间分辨发射光谱(TRES)测定。国内在这一领域的研究虽有成果,但与国外相比仍有一定差距。本文对时间分辨荧光光谱的应用研究进展进行了综述,阐述了其历史、原理、检测方法及近几年国内外的应用研究进展情况。     

二硫代酯的单晶结构及荧光性能的研究(英文)

合成了两种单晶化合物二硫代酯1 和2,并对其经行了表征.二硫代酯1属于单斜晶系,空间群是P21/n; 二硫代酯2属于正交晶系,空间群是Pbca.此外,分别研究了两种二硫代酯在液态和固态中的荧光性能,发现二硫代酯1和2在乙腈溶剂中有很强的荧光,而在固体状态下没有荧光.这可能是由于在固态下分子间的堆积造成了荧光团发生迅速的π-π碰撞,从而导致荧光的自身淬灭.     

MALDI-TOF MS精确表征单一分子量聚己内酯研究

应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)法表征了单一分子量己内酯八聚体,比较了不同基质对样品的影响。结果表明,几种常见基质均可有效地使样品离子化,其中使用DCTB基质所得到的谱图具有较高的信噪比和分辨率。此外,还考察了不同金属离子与样品形成加合离子的情况,并对己内酯八聚体与金属离子加合性的关系进行了分析。     

N-咔唑-二硫代甲酸-4-苯乙烯基甲酯的合成、晶体结构及热稳定性

近年来,可逆加成-断裂链转移聚合(Reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization) :RAFT聚合这一"活性"/可控自由基聚合方式成为高分子化学研究的热点之一[1-2],并被应用于纳米材料[3]、生物医药[4]等领域.研究RAFT聚合的首要问题是合成高活性的RAFT试剂,最常用的RAFT试剂是具有二硫代酯结构的化合物[Z-C(S)-S-R].     

ZIF-67/CeO2催化CO2和甲醇直接合成碳酸二甲酯

采用沉淀法将ZIF-67负载到CeO₂上,制备了具有多重活性位点的非均相催化剂ZIF-67/CeO₂,并研究其催化CO₂和甲醇直接反应生成碳酸二甲酯(DMC)的性能。采用 X 射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱和 X 射线光电子能谱研究了ZIF-67/CeO₂的各种理化性质。结果表明,ZIF-67的引入使ZIF-67/CeO₂催化剂产生更多的氧空位。在考察的ZIF-67/CeO₂系列催化剂中,0.3-ZIF-67/CeO₂(0.3为Co、Ce物质的量之比)在具有高的比表面积的同时还能保持介孔结构,具有丰富的酸碱位点,并且具有较高的CO₂吸附容量,表现出最好的催化性能。在反应温度为140℃、压力为4.5 MPa的条件下反应4 h,DMC收率可达到3.79 mmol_DMC·gcat^-1。     

烯丙基转移反应合成直链高烯丙基醇

研究了不同脂肪族和芳香族醛与6-甲基-6-苯基-7-烯-1,5-辛二醇的烯丙基转移反应, 同时考察了溶剂对反应的影响. 结果发现, 在In(OTf)3催化下, 以甲苯为溶剂, 由脂肪族醛合成的直链高烯丙基醇较芳香族醛具有较高的产率和较好的选择性, 所得产物结构经1H NMR, 13C NMR, IR, HRMS表征.     

六氢哒嗪衍生物的合成与生物活性研究

以六氢哒嗪为先导化合物, 合成了13个新型六氢哒嗪衍生物, 通过IR, 1H NMR和MS进行了结构表征, 对其中3个代表性的化合物培养了单晶, 获得了X射线衍射结构. 初步的生测结果表明部分化合物具有除草活性.