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为了把稀土有机配合物的优点和聚合物的优良的材料性能结合在一起,通过相转移催化法制备出一种可聚合的螯合剂3-烯丙基-2,4-戊二酮。同时合成了其稀土配合物。化合物通过元素分析,红外和核磁确认。它们的紫外和荧光也被检测。研究了烯丙基对发光强度的影响。结果表明,与乙酰丙酮相比,3-烯丙基-2,4-戊二酮对稀土离子的敏化作用有一定程度的改变,3-烯丙基-2,4-戊二酮成为铕的理想配体。此外,详细阐述了分子内的能量传递机制。 相似文献
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8-羟基喹哪啶-丙烯酸-镓(Ⅲ)与甲基丙烯酸甲酯共聚物的光致发光研究 总被引:1,自引:1,他引:0
肖尊宏 《光谱学与光谱分析》2006,26(3):418-421
制备了8-羟基喹哪啶、丙烯酸与镓(Ⅲ)的三元配合物,将此配合物与甲基丙烯酸甲酯共聚后得到一种含镓(Ⅲ)的共聚物,这种共聚物易溶于氯仿、丙酮等普通低沸点溶剂,具有良好的成膜性能。通过红外光谱、元素分析、紫外光谱等方法对三元配合物和共聚物的组成进行了表征。三元配合物和共聚物的荧光光谱测试,表明共聚物在496 nm处能发出较强的荧光。 相似文献
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安息香缩苯胺-邻菲咯啉-铕三元配合物的合成及其光致发光 总被引:6,自引:0,他引:6
肖尊宏 《光谱学与光谱分析》2006,26(7):1203-1205
合成了新的配体安息香缩苯胺和新的铕配合物Eu(BZA)3phen,并用元素分析(EA),IR,1H NMR和UV对配合物进行了表征;配合物Eu(BZA)3phen在波长310 nm激发下,发出以铕的特征发谢谱线612 nm左右为主的强荧光,对应跃迁为5D0→7F2;安息香缩苯胺对铕离子具有敏化作用,是铕配合物的良好配体。 相似文献
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合成了新化合物2,4,6-三(对甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-均三嗪(TMST);利用红外光谱、元素分析和核磁共振(1 H NMR)分析了化合物的组成和结构,利用紫外和荧光光谱分析了其光谱特征.结果表明,在375nm的紫外光激发下,化合物在410~480nm区域发出较强的蓝光,对应于叶绿素a的主吸收峰;这表明其可望作为一种新的蓝光光转换剂而应用于农用薄膜. 相似文献
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α-烯丙基对乙酰丙酮稀土配合物发光性能的影响研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用相转移催化法合成了 3 烯丙基 2 ,4 戊二酮 (APD) ,用EA ,IR和1 HNMR对化合物进行了表征 ,合成了此配体的稀土配合物。乙酰丙酮 (Acac)配体引入烯丙基后 ,敏化作用发生了变化 :由铽的优良配体变为铕的优良配体 相似文献
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一种新型稀土光转换剂的合成及其与塑料相容性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用相转移催法合成了长链2-辛基-1, 3-二苯基-1, 3-丙二酮(ODBM)及其Sm的配合物并用IR,EA,UV和1H NMR对化合物进行了表征;Sm配合物粉末及其在PVC,PE中都能在波长650 nm处光致发光;长链的引入使Sm配合物与PVC,PE具有较好的相容性;因此,长链Sm配合物是一种在树脂中相容性好、发光波长与植物光合作用所需的光波长643和660 nm相吻合的光转换剂。 相似文献
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2-甲基-8-羟基喹啉-丙烯酸-镓(Ⅲ)与甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了 2 甲基 8 羟基喹啉、丙烯酸与镓 (Ⅲ )的三元配合物 ,将此配合物与甲基丙烯酸甲酯共聚后得到含镓 (Ⅲ )的共聚物 ,这种共聚物易溶于氯仿、丙酮等普通低沸点溶剂 ,具有良好的成膜性能 .用红外光谱、元素分析、紫外光谱等方法对三元配合物和共聚物的组成进行了表征 .测试三元配合物和共聚物的荧光光谱 ,表明共聚物在 4 96nm处能发出较强的荧光 .DSC和TG分析表明 ,共聚物具有良好的耐热性和热稳定性 . 相似文献
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利用紫外-可见吸收光谱与荧光光谱研究了了十元瓜环(Q[10])与芘衍生物的主客体作用,并通过量化理论计算了其超分子组装结构。计算结果表明,客体中的芘分子以头碰头的形式从Q[10]的两端反方向平行进入其疏水大空腔,形成2∶1的络合物。等温滴定量热实验结果表明,系列主客体络合反应是焓变驱动。同时,利用芘荧光基团的特征单体/二聚体荧光发射构建了基于Q[10]主客体组装的比率型荧光探针,研究结果表明,此主客体体系在水溶液中对药物分子尼罗替尼具有较好的选择与识别性能,并在一定浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为7.05μmol/L。 相似文献
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