1,1′-联-2-萘酚在不对称催化中的应用新进展

光学活性的 1,1′ 联 2 萘酚 (BINOL)及其衍生物作为优异的手性配体应用于不对称催化中已取得了巨大进展 ,显示出广阔的应用前景 .对BINOL小分子和高分子在各种不对称催化反应中的最新进展和发展方向进行了评述 ,并介绍了有关BINOL的几种新型催化策略     

具有全氟丁基磺酰亚胺基侧链的聚磷腈的合成

本文合成了一种新的具有全氟丁基磺酰亚胺基侧链的聚磷腈高分子。并用¹H NMR、 ¹⁹F NMR、 IR光谱、凝胶渗透色谱以及热重分析等方法, 对其结构和性质进行了表征。     

1－甲基－2－甲氧羰基－4－氨基吡咯盐酸盐的合成

以1－甲基吡咯为原料，通过酰化、硝化、酯化、还原、成盐等五步反应，合 成得到1－甲基－2－甲氧羰基－4－氨基吡咯盐酸盐，总产率20％左右。该法具有 原料便宜易得、操作简单、产物易于分离提纯等优点，有利于该化合物的大量制备 和应用。     

三氟甲基磺酸锌催化选择性合成2-苄基-4-氯苯酚

在温和条件下,Zn(OTf)2能有效催化氯化苄对对氯苯酚的C-苄基化反应,选择性合成杀菌剂2-苄基-4-氯苯酚（BCP）,合成的优化条件为n(对氯苯酚):n(氯化苄)=1.2:1,催化剂Zn(OTf)2对氯化苄摩尔分数为5%,60 ℃下反应6 h,用硝基甲烷为溶剂,氯化苄转化率和产物BCP的产率分别＞99%和94%。     

季铵盐型离子液体中全氟烷基磺酰亚胺盐催化的芳烃硝化反应

全氟烷基磺酰亚胺盐与季铵型离子液体（Cu(N(C4F9SO2)2)2/[N4446][NTf2] 或 In(NTf2)3/[N4446][NTf2]）组成的新催化体系,可以很好的催化芳香族化合物的硝化反应。以氯苯的硝化为例,用硝酸和醋酸酐混合物为硝化试剂,在2mol%的Cu(N(C4F9SO2)2)2或In(NTf2)3催化剂催化下,室温下反应10分钟,氯苯的转化率就可分别达到87.6% 和 90.6%,反应产物的邻/对位比为4.3和4.8。并且这种催化剂与离子液体组成的催化体系很容易被回收,并可以连续使用5次以上。     

应用化学专业实验教学综合改革探索

简要介绍正在实施的新的应用化学专业实验课程体系及正在开展的“面向 2 1世纪化学实验课程教学综合改革与研究”项目的内容、进展及初步效果     

MCM-41负载双（全氟烷基磺酰亚胺）催化对苯二酚和叔丁醇的烷基化反应

合成了MCM-41负载的双（全氟烷基磺酰亚胺）催化剂 (HN(SO₂R_f)₂,R_f为全氟烷基)，并用XRD, FTIR, SEM, TG-DTA and N₂-吸附技术等对它们的结构进行了表征。将这些负载催化剂（HN(SO₂R_f)₂/MCM–41）用作对苯二酚和叔丁醇的烷基化反应的催化剂，研究了各种反应条件对该反应的影响。在优化反应条件下，仅用5 mol% HN(SO₂C₄F₉)₂/MCM-41催化该反应，可以得到高产率（52.0%）的2－叔丁基对苯二酚。研究结果表明，该新型负载催化剂可以至少重复使用6次，而其催化活性基本不变。     

三氟甲基磺酸铜(II)手性衍生物:不对称合成中的一类高效催化剂

三氟甲基磺酸铜 [Cu(OTf) 2 ]与各种手性磷氮配体络合催化不对称合成已取得了巨大进展 .详细评述了近五年来该类手性铜催化剂在各种不对称催化反应中的最新应用     

全氟烷基磺酰亚胺盐催化芳香化合物硝化反应的研究

利用系列全氟烷基磺酰亚胺盐[M(NPf₂)_n]作为一种新型的Lewis酸催化剂，用于催化芳香化合物与等摩尔65% (m∶m)硝酸的硝化反应. 通过考察不同的催化剂、反应时间、反应温度和反应介质效应等因素对甲苯硝化的影响，以及比较1 mol% Yb[N(C₄F₉SO₂)₂]₃催化不同结构的取代芳烃硝化反应的效果，表明全氟烷基磺酰亚胺盐不仅具有环境友好和原子经济的特点，而且是一类比常规Lewis酸更有效的、芳香化合物硝化反应的催化剂.