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十员环异喹啉生物碱在植物中广为存在,是一类具有药物学意义的生物碱.一些研究表明,这类生物碱分子的十员环内氮原子和14-(或13-)位羰基碳原子之间有一种类酰胺的相互作用,具有成环的趋向;但对成环的条件及成环后的稳定性均未最终证明.我们对这类生物碱中的原阿片碱(protopine,1)及其盐酸盐的结构进行了研究,并通过 UV、IR、1~(13)CNMR 以及 X 衍射分析,证明1成盐后这种跨环相互作用已使氮原子和14-C 原子间形成稳定的单键,致使十员环变成两个六员环,整个分子变成了氢化原小蘖碱类生物碱基本骨架;当生物碱盐转为游离碱时,分子骨架又变回原来的构型.这种作用推测对十员环异喹啉生物碱具有普遍的意义. 相似文献
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内南五味子化学成分的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
从内南五味子的茎藤中分得七个化合物, 经波谱和X衍射分析, 其中五广系一类新型的螺环衍生物木脂素, 分别定名为内南五味子素(3), 内南五味子素乙(4), 丙(5),J(6)及异内南五味子素(7), 另外两个已知化合物为南五味子素和β-谷甾醇。 相似文献
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从富宁藤中得到的两类新的强心苷以及它们之间的可能的生源转化途径 总被引:1,自引:0,他引:1
Five novel cardiac glycosides with two types of unusual aglycone [funingenin A (2a) and B], named funingenosides E-I (2-6), together with a known compound, funingenoside B (1), were isolated from the aerial part of Parepigynumfuningense Tsiang et P. T. Li (Apocynaceae). The structures of 2-6 were elucidated by means of MS, IR, NMR spectral analyses and chemical degradation. The possible biogenetic pathway of the two types of cardiac glycosides was also discussed. 相似文献
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