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SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸制备方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
用BET、XRD、流动指示剂法、化学分析、低温正丁烷异构化反应等手段研究了制备条件对ZrO2前驱体和SO/ZrO2超强酸性能的影响.实验结果表明,采用不同的制备条件,ZrO2前驱体的比表面可相差1.8倍,SO/ZrO2的酸强度相差约1000倍.SO/ZrO2的正丁烷异构化反应活性相差约300倍.ZrO2最高比表面可达245m2/g,SO/ZrO2酸强度为H0≤-1.60,20℃时SO/ZrO2正丁烷异构化反应速率常数为15.5×10-3h-1。 相似文献
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SO^2—4/ZrO2超强酸制备方法的改进 总被引:18,自引:0,他引:18
用BET、XRD、流动指法剂法、化学分析、低温正丁烷异构化反应等手段研究了制备条件对ZrO2前驱体和SO^2-4/ZrO2超强酸性能的影响。实验结果表明,采用不同的制备条件,ZrO2前驱体的比表面可相差1.8倍,SO^2-4/ZrO2的酸强度相差约1000倍,SO^2-4/ZrO2的正丁烷异构化反应活性相差约300倍,ZrO2最高比表面可达245m^2/g,SO^2-4/ZrO2酸强度为H0≤-1 相似文献
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CO2气氛下负载型Cr2O3催化剂上乙苯脱氢制苯乙烯反应 总被引:2,自引:0,他引:2
采用浸渍法制备了负载型Cr2O3/Al2O3和Cr2O3/SiO2催化剂,并考察了催化剂在CO2气氛下催化乙苯脱氢制苯乙烯反应的活性. 结果表明,Cr2O3/Al2O3的催化活性高于Cr2O3/SiO2. 这可能是由于Cr2O3在Al2O3载体表面的分散度大大高于在SiO2表面的分散度. 催化剂的催化活性与Cr2O3的负载量有关,在w(Cr2O3)=25%时,Cr2O3/Al2O3的催化活性最高. CO2气氛对乙苯脱氢反应有明显的促进作用; 在CO2气氛下,Cr6+物种可能是催化乙苯脱氢反应活性位的前驱体. 相似文献
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用混合法制备了Fe2O3-K2O乙苯脱氢催化剂,并用压汞法、X射线衍射、穆斯堡尔谱、程序升温还原和热重-差热分析等表征手段,考察了焙烧温度对催化剂的催化活性、比表面积、体相结构和还原性能的影响.结果表明,随着焙烧温度的升高,催化剂的比表面积逐渐减小,平均孔径逐渐增大;尖晶石K2Fe22O34中正四面体Fe3 的含量逐渐减少,正八面体Fe3 的含量逐渐增多,催化剂逐渐变得容易被还原;催化剂的催化活性差别不大,但达到平稳时所需的诱导期逐渐缩短.过高的焙烧温度不利于催化剂的稳定性. 相似文献
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A series of sulfated binary and trinary oxide solid superacids were prepared, and their catalytic activities for n-butane isomerization at low temperature were measured. The incorporation of different metal oxides into ZrO2 may produce a positive or negative effect on the acid strength and catalytic activity of the solid superacids. Sulfated oxides of Cr-Zr, Fe-Cr-Zr and Fe-V-Zr are 2 - 3 times more active than the reported sulfated Fe-Mn-Zr oxide. The enhancement in the superacidity and catalytic activity of these new solid superacids has been discussed on account of the results of various characteriation techniques. 相似文献
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