激光光热光谱痕量微化学分析方法研究

本文从理论和实验上对那些适合于小体积样品分析的激光光热光谱分析方法进行比较，探讨采用激光光热光谱法进行痕量微化学分析的可行性。     

正交型光热偏转光谱法及其差分构型研究

本工作设计了一种新的差分式光热偏转光路构型，光路的优点是只使用单一的位置传感器，可随意调节样品池和参考池的距离，电学补偿和差分光路装置简单，容易调整，可以有效地消除溶剂空白吸收的影响和泵浦激光功率起伏的影响。文章还讨论了该差分构型的原理，差分响应公式和基本实验参数。获得的结晶紫和钴的检测下限分别为８．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ和６０ｍｇ／ｍｌ，对应的最小吸光度分别为１．２×１０＾－８和５．４×１０     

激光光热折射光谱法测量毛细管内液体样品的微弱吸收

本工作采用毛细园柱管为样品池，证实在激光束通过毛细管不发生衍射的情况下，可采用激光光热折射光谱进行“在线”检测。我们还提出了一种通过监测第二针孔光栏产生的菲涅尔衍射条纹，提高检测灵敏度的新方法。检测了内径为３００μｍ毛细管内１．８×１０＾－＾１＾６ｍｏｌ的结晶紫，相应的最小吸光度为３×１０＾－＾７。     

苯乙烯-苯乙烯磺酸钠共聚物的制备及其流变性能

采用乳液聚合合成了一种可作为聚丙烯(PP)纤维可染改性添加剂的苯乙烯-苯乙烯磺酸钠共聚物P(St-co-NaSS)。通过傅里叶转换红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振氢谱仪(~1 H-NMR)对共聚物的苯乙烯磺酸钠结构单元进行了表征,研究了反应条件对共聚物磺化度的影响;通过差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)研究了磺酸基团的引入对共聚物的玻璃化转变温度和起始分解温度的影响;通过旋转流变仪研究了磺化度对共聚物剪切黏度的影响;初步探讨了PP/P(St-co-NaSS)共混体系的染色性能。结果表明:当反应时间为2h,反应温度为70℃,引发剂质量分数为0.6%,苯乙烯磺酸钠的摩尔分数为0.01时,共聚物的磺化度f=6.68%(零切黏度η0=19 620Pa·s,属牛顿流体);在10~(-2)~10~(-1) s~(-1)的剪切速率范围内,P(St-co-NaSS)表现出假塑性流体的特征,具有较好的加工流动性。对于PP/P(St-co-NaSS)共混体系,使用阳离子染料染色时,染色深度(K/S值)为2.603 2,使用分散染料染色时,K/S值为10.168 8。P(St-co-NaSS)适合作为聚丙烯纤维的可染改性添加剂。     

激光光热折射光谱法测定痕量铁

以玻璃毛细管为样品池建立了测定痕量铁的光热折射光谱实验装置，选用狭缝取代针孔和采用探测束聚焦的检测方式，获得了较好的信噪比。测定铁一邻菲啉的检测下限为４．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，相当于４．０×１０－６吸光度，并与其他光热测量结果相比，讨论了提高灵敏度的可能途径。     

激光光热干涉光谱分析方法研究

本工作设计了一种新的激光光热干涉光谱装置,类似于Mach-Zehnder干涉仪的光路构型,采用探测束聚焦和泵浦束与探测束相交的光学结构,光路容易调整稳定性较好.文章讨论了方法的原理,详细研究了影响光热干涉信号的实验参数,获得结晶紫的检测下限为8.0×10~(-8)mol/L,相应的最小吸光度为3.6×10~(-6)。     

激光光热折射光谱法及其差分构型的研究

本工作借助于透镜对探测束发散的会聚补偿作用,设计了一个光热折射光谱的差分式光路构型,可以有效地消除溶剂空白吸收的影响和泵浦激光强度起伏与指向噪音的影响。本差分构型光路简单,容易实现样品池和参考池的定位与调整。文章还详细讨论了光热折射光谱法的实验参数,获得的结晶紫和钴的检测下限分别为1.0×10~(-9)mol/L和0.28 μg/ml,对应的最小吸光度为1.5×10~(-8)和2.5×~(-7)。