荧光分光光度法测定硫酸阿米卡星的含量

阿米卡星本身在激发波长295nm,发射波长367nm处有微弱荧光。它在NaNO2存在下,氨基亚硝化为硝基,然后在弱酸条件下水解为还原糖后与乙二胺在磷酸盐缓冲液中反应会产生强荧光物质。据此建立了阿米卡星含量测定的新方法。阿米卡星在2.0×10-5～5.0×10-6 mol/L的范围内与其产物荧光强度呈现良好的线性关系,相关系数r=09952,检出限为4.2×10-7mol/L。该方法用于市售硫酸阿米卡星注射液含量的测定。     

β-环糊精增敏荧光法测定克拉霉素含量的研究

克拉霉素在λex=275、λem=325处能产生荧光,经β-环糊精增敏后,荧光强度大大增强,据此建立了测定克拉霉素含量的新方法。克拉霉素的浓度在5.0×10-7～5.0×10-6 mol/L范围内与体系荧光强度呈良好的线性关系,相关系数R=0.9992,检出限为3.9×10-7 mol/L。对药物制剂中克拉霉素的含量进行测定,测定值与标示值吻合,回收率在97%以上。该方法可用于测定胶囊和血清样品中克拉霉素的含量。     

克拉霉素与苯基荧光酮的荷移反应及其测定

本文建立了一种测定克拉霉素的荷移分光光度法,克拉霉素与苯基荧光酮(PF)在乙醇溶液中发生荷移反应,荷移络合物在波长519nm处有最大吸收,其表观摩尔吸光系数为1.70×104 L·mol-1·cm-1,荷移络合物的组成比为1∶1,稳定常数为2.86×104,药物浓度在5.0×10-6~7.0×10-5 mol/L范围内服从比耳定律,当克拉霉素浓度为4.0×10-5 mol/L时,8次测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.46%,检出限为6.0×10-7 mol/L。利用该法测定了克拉霉素胶囊中有效成分的含量,回收率大于98%以上。