磷酸苯丙哌林对映体的毛细管电泳手性分离及应用

以羟丙基-γ-环糊精（HP-γ-CD）为手性选择剂，采用毛细管电泳技术，对手性药物磷酸苯丙哌林的对映体拆分进行了研究。在以含有10mmol／L HP-γ-CD 100mmol／L Tris-H3PO4（pH3．0）缓冲溶液为电泳电解质时，磷酸苯丙哌林对映体在25min内实现了基线分离，分离度达2.03。以紫外检测（测定波长202nm）时，其峰面积与磷酸苯丙哌林对映体的浓度在0．5～10mg／L范围内呈良好的线性关系。将其应用于合成的血清样品分析，获得了满意的结果。实验还尝试采用场放大堆积方法，对磷酸苯丙哌林对映体进行在柱富集，使磷酸苯丙哌林对映体的检测灵敏度提高了23倍。     

磷酸苯丙哌林对映体的毛细管电泳手性分离及应用

以羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD)为手性选择剂,采用毛细管电泳技术,对手性药物磷酸苯丙哌林的对映体拆分进行了研究.在以含有10 mmol/L HP-γ-CD 100 mmol/L Tris-H3PO4(pH 3.0)缓冲溶液为电泳电解质时,磷酸苯丙哌林对映体在25 min内实现了基线分离,分离度达2.03.以紫外检测(测定波长202 nm)时,其峰面积与磷酸苯丙哌林对映体的浓度在0.5～10 mg/L范围内呈良好的线性关系.将其应用于合成的血清样品分析,获得了满意的结果.实验还尝试采用场放大堆积方法,对磷酸苯丙哌林对映体进行在柱富集,使磷酸苯丙哌林对映体的检测灵敏度提高了23倍.