测量杂光分布的自动装置

本文介绍了对透镜-照相机系统和透镜本身在24×36mm幅面上的杂光分布进行快速自动测量和数字显示的装置。被测照相机和透镜是35mm单透镜反射式照相机及其焦距从20mm到200mm,光圈数从f/1.0到f/16的可换透镜。测量位置是把24×36mm的幅面划分为6和9等分而得到的每个4mm~2正方形面积的中心。全部54点的测量大约在3分钟内完成,绝对精度为0.2％。     

多功能积木式教具在教学中的应用

物质的分子式是根据各元素的正负化合价,按分子内各正负化合价的代数和为零的原则书写的,根据这个原则,我们可以自制一套教具,像拼积木一样,将物质的分子式拼积出来。     

镜头优选中Walsh函数对轴上象波动光学传递函数的评价

本文把以Walsh函数为基础的光学成象分析引用到评价轴上象的波动OTF,从而获得了计算OTF的部分分析且简化的表达式。此式适应于镜头优选和容限分析的直接计算。在评价OTF过程中,对于不同光瞳平面参数需重复计算OTF,应用上述表达式,计算速度得到了很大提高。本文列举了一些运算结果,并与其它方法所获得的结果进行了比较。     

对远焦系统的MTF测试和技术规范

对军用车辆瞄准具的MTF(调制传递函数)测试参数进行了研究,并且发展了用Sira Beck“Eros”装置进行测量的适当程序。运用对所有方位在单一空间频率下简化的MTF测试规范,减少了测试数据,从而为以后的评价工作提供了方便。进行此项测试的装置,可测量固定焦点目镜的视度装定情况、场曲和像散。我们还对关于建立综合性设计指标,减少控制质量的技术条件等问题进行了讨论。     

波前象差多项式的推算

本文提出了使用一组正交多项式推导出波前多项式的方法,而正交多项式在光学设计和评价中与扇形光束有着特殊的联系。本方法剔除了一般曲线拟合法中不能令人满意的方面,一般曲线拟合法是用排列、相切或最小二乘方来建立一个光瞳径向坐标和光瞳方位角余弦的升幂多项式。     

新的刀口象分析法

本文提出了以刀口像分析为基础测量OTF的新方法。到目前为止,以刀口像来求得OTF都要经过微分计算,而后再进行傅立叶变换。对被扫描刀口像的强度分布的微分,不论是数字计算或实验法,都包含着不可靠的因素。因此,而后的傅立叶变换也只能在这些不十分精确的数据上进行。本文所提出的方法不用微分计算,而在傅立叶变换中应用了Walsh函数,得到了令人满意的、很实用的精确方法。在这个方法中,有效地使用了限制尺寸的扫描器,使整个分析过程简化并达到了足够的精度。利用对照相胶片的初步分析结果来说明这种方法。     

基于偶氮桥连的新型双铁羰基配合物:Fe2(N2C5H10)(CO)6-x (PR3)x的合成及衍生

具有五元环结构的偶氮化合物4,4-二甲基-4,5-二氢-3H-吡咯（N₂C₅H₁₀）,与Fe₃（CO）₁₂在甲苯中加热回流反应,生成双铁六羰基配合物Fe₂（N₂C₅H₁₀）（CO）₆（1）.反应中N=N双键被还原,配体以（N₂C₅H₁₀）^2-的形式与Fe^IFe^I配位,形成具有蝶形结构的34e^-化合物.研究了在脱羰基试剂Me₃NO存在条件下,1和单齿膦配体PR₃反应生成Fe₂（N₂C₅H₁₀）-（CO）₅（PR₃）（PR₃=PPh₃,2a;PCy₃,2b）单取代配合物.光照条件下,化合物1中的CO配体还可以被双齿膦配体dppe[dppe=1,2-C₂H₄（PPh₂）₂]和dppbz[dppbz=1,2-C₆H₄（PPh₂）₂]取代,生成产物的类型和膦配体的夹角相关.与夹角较大的dppe反应,生成桥连产物Fe₂（N₂C₅H₁₀）（CO）₄（μ-dppe）（3a）;而与刚性较大的dppbz反应时,Fe₂（NR）₂的蝶形结构打开呈四元环;其中一个Fe上的CO被取代,dppbz与该Fe中心螯合,生成具有桥连CO的化合物Fe₂（N₂C₅H₁₀）（μ-CO）（CO）₄（κ²-dppbz）（3b）.合成具有Fe^I-CO-Fe^I结构的羰基化合物,一直是模拟[FeFe]氢化酶活性中心还原态结构Fe₂（SR）₂（μ-CO）-（CO）_5-xL_x的重要挑战.该类Fe₂（NR）₂（CO）_6-x（PR₃）_x化合物的合成,能为探索模拟[FeFe]氢化酶活性中心结构提供新的途径和思路.以上化合物均通过核磁[³¹P（¹H）NMR]、红外光谱（IR）、元素分析及X射线单晶结构衍射等表征.     

谈谈如何结合教材贯彻直观性原则制做教具的点滴体会

在我所教过的初三、高一和高二的三个年级化学课的过程中,常发现某些章节的实验与我们学校的具体情况不符合,或者缺乏实验,如果教师不设法解决,自然会使学生在接受知识时感到观念和概念的抽象和模糊,以致不能巩固。为了避免这些缺点,下面举几个例子来谈谈我个人制作教具的粗浅体会,作为同志参考。     

三联吡啶锇Os(Ⅱ)配合物为光敏剂的二元铁氢化酶模拟化合物的合成及其光物理过程

合成了以三联吡啶锇Os(Ⅱ)配合物为光敏剂的PS-Fe₂S₂型模拟铁氢化酶分子光催化剂1a及其分子间光催化模型化合物1b和2, 研究了配合物1a和1b的吸收光谱, 发光光谱及电化学性质. 配合物1a和1b均表现出三联吡啶锇Os(Ⅱ)配合物的MLCT吸收峰; 与不含Fe₂S₂基团的配合物1b相比, 在配合物1a中三联吡啶锇Os(Ⅱ)配合物单元的发光被明显猝灭, 猝灭程度为92%. 而在同样浓度下, 配合物1b与2组成的分子间体系中三联吡啶锇Os(Ⅱ)配合物的发光仅被猝灭了4%. 通过Rehm-Weller方程计算得出由三联吡啶锇Os(Ⅱ)配合物单元到Fe₂S₂活性中心的光致电子转移自由能为正, 表明分子内1a和分子间1b+2体系均不能发生光致电子转移, 体系发光猝灭的原因是三联吡啶锇Os(Ⅱ)配合物³MLCT激发态与铁氢化酶模拟活性中心Fe₂S₂的能量转移.