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采用一步法合成了一系列侧链含偶氮三嗪发色团的新型含氟聚酰亚胺FPI(x),并研究其溶解性能、热性能以及光学性能.该系列聚酰亚胺具有优良的溶解性能,不仅溶于NMP,DMAc,DMF,DMSO等强极性非质子性溶剂,而且还溶于THF和乙二醇单甲醚等低沸点溶剂.FPI(x)系列共聚聚酰亚胺具有较高的玻璃化转变温度(Tg,在544~562K之间),且与主链中染料发色团的含量无关.所有聚酰亚胺都表现出优良的高温稳定性,其5%热失重温度(T5)比Tg高出100K以上,基本能满足电场极化对聚合物材料热稳定性的要求.另外,FPI(x)系列聚酰亚胺的紫外截止吸收波长小于500nm,即在大于500nm波长范围内基本透明.其面内折光指数nTE随着染料发色团含量的增加而逐渐增加. 相似文献
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侧链含分散红类染料基团的聚(氨酯-酰亚胺)的合成与表征 总被引:8,自引:1,他引:7
采用两步法合成了4种侧链含偶氮染料发色团分散红-19的新型聚(氨酯-酰亚胺)(PUI):先合成含染料发色团的二异氰酸酯,再进一步和二酐单体缩合生成PUI.用红外光谱、紫外-可见光谱、DSC和TGA等手段对合成的PUI进行表征.所有PUI在~490nm处都有一强吸收峰.PUI可溶于强极性非质子溶剂,如NMP,DMAc,DMF,DMSO和1,4-丁内酯,有些甚至在常用的低沸点溶剂如THF中也可溶解.PUI的特性粘数在0.16~0.31dL/g范围内.其玻璃化转变温度(Tg)在171~211℃范围内,明显高于侧链型非线性光学聚氨酯(PU).以刚性相对较大的六氟异丙叉基二(3,4-邻苯二甲酸酐)(6FDA)和甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为单体的PUI具有比以二苯醚-3,3′,4,4′-四甲酸二酐(OPDA)和4,4′-二异氰酸酯二苯甲烷(MDI)为单体的PUI更高的Tg.PUI的TGA曲线上有两个明显的失重台阶,起始热分解温度大约在300℃左右. 相似文献
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激光诱导聚酰亚胺纳米微结构中分子链取向排列的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过Nd:YAG偏振脉冲激光辐射聚酰亚胺薄膜,在其表面制得大面积纳米级周期性微线条,线条的周期性为200nm,线条方向始终平行于偏振激光束电场方向,线条横截面为圆形或椭圆形柱状结构.采用偏振反射红外光谱分别在平行与垂直纳米线条的方向上测试聚合物表面分子IR吸收光谱,结果发现,1722和1231cm-1处的吸收有明显的二向色性,表明微线条内聚合物分子链部分呈现取向排列,且聚酰亚胺分子链方向与微线条方向垂直. 相似文献
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二阶非线性光学活性聚酰亚胺有机-无机杂化材料的合成与表征 总被引:6,自引:0,他引:6
通过溶胶-凝胶法制备了含二阶非线性光学发色团分散红19(DR19)的硅氧烷染料与聚酰亚胺有机-无机杂化材料.利用红外光谱、紫外-可见光谱、SEM、DSC和TGA等手段对其进行了表征.杂化极化后的序参数高达0.48,并具有优良的极化取向稳定性,423K下处理300h后,序参数仍能保持初始值的90%.杂化薄膜有较好的表面平整性,其断面呈网络结构.杂化材料的玻璃化转变温度(Tg)为561K,比纯聚酰亚胺的Tg(543K)高18K,表现出优良的高温热稳定性,其5%热失重温度为691K,10%热失重温度为758K. 相似文献
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由于含有偶氮苯染料侧基,聚(氨酯-酰亚胺)(PUI)对532nm的光具有较强的吸收.采用该波长的可见偏振脉冲激光(Nd∶YAG激光器的倍频输出),在PUI薄膜表面制备了激光诱导周期性表面微结构(LIPSS).研究了染料引入方式以及染料侧基含量对微结构形成过程的影响,讨论了入射角、激光脉冲数、激光脉宽等激光辐射条件对LIPSS形成过程以及对微结构形貌和周期性的影响. 相似文献