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A series of [tetra-α-(2,2,4-tirmethyl-3-pentoxy) phthalocyaninato] metal complexes(M=Co, Ni, Cu, Zn)were prepared by cyclotetramerization of 3-(2,2,4-tirmethyl-3-pentoxy)phthalonitrile with corresponding anhydrous metal salts, using 1.8-diazabicyclo[5.4.0] undec-7-ene (DBU) as the catalyst. HPLC analysis shows that one isomer predominates in the product of nickel complex, while at least two main constitutional isomers exist in the product of other metal complexes. The complexes (in the form of mixture of constitutional isomers) were characterized by elemental analyses, MS, IR and UV-Vis spectroscopy. 相似文献
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有机小分子电极氧化过程中的振荡现象已作为非线性电极过程复杂体系动力学的一个典型实验进行了研究[1,2].Shel等报道了有机小分子电极氧化循环伏安曲线的振荡[3~5],表面上吸附物质或膜的生成与消耗是导致振荡乃至混沌行为发生的原因.在低NaOH浓度时... 相似文献
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制备和表征了一种新的酞菁键合硅胶,三-β-(辛巯基)-β-(磺酰胺基)-酞菁铜键合硅胶。研究了该键合酞菁硅胶作为HPLC固定相的基本色谱性能。实验结果表明,该固定相可以分离四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁(铜、镍)的4种异构体,也可以观察到四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)无金属酞菁的4种异构体,而商业C18(VERTEX Eurospher)却只能观察到两组峰,表明这种酞菁键合硅胶固定相在分析、分离一些取代酞菁异构体方面比商业C18具有更好的分离效果。 相似文献
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α-四(烷基苯氧基)酞菁配合物的合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以邻苯二甲酸酐为原料,经硝化、氨化、亲核取代和金属离子模扳等多步反应合成了两个系列共5个叔丁基取代苯氧基金属酞菁配合物,产物经元素分析,IR表征,测定了目标配合物的紫外可见吸收光谱、荧光光谱及在有机溶剂中的溶解性。结果发现:与无取代金属酞菁配合物相比,Q带最大吸收光谱波长红移;在710nm波激发下,目标配合物在环已烷等有机溶剂中均有荧光发射(最大发射波长在760nm左右);在二氯甲烷、氯仿、环已烷、Py、苯、甲苯、乙基环已烷、乙基溶纤剂等中溶解性能良好。 相似文献
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通过酰胺化反应制备了四-2,9,16,23-氨基酞菁钴(TAPcCo)与多壁碳纳米管(MWCNTs)的复合材料,红外光谱、扫描电镜和紫外可见吸收光谱分析表明复合材料中酞菁分子与碳管之间是通过酰胺键结合的,紫外吸收光谱还表明两者之间存在着强烈的电子相互作用。同时还研究了复合材料修饰的玻碳电极对香兰素(VNL)的电催化作用。循环伏安法表明,修饰电极对VNL有着良好的电催化活性,相对于裸玻碳电极VNL在修饰电极上峰电位负移了20mV,峰电流增大了12倍,且VNL在电极表面的反应受吸附控制。方波伏安法证实了这一反应过程中有质子参与。同时,方波伏安法研究还发现:峰电流与香兰素浓度在4.2μmol·L-1~5mmol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限(3.3S/N)为0.44μmol·L-1。 相似文献
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分别测定了四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钯(锌)和四-α-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钯(锌)配合物的紫外-可见电子吸收光谱,荧光发射光谱和单线态氧生成速率,结果表明虽然酞菁钯的中心金属离子为开壳层电子结构,但其生成单线态氧(1O2)的能力与中心金属为闭壳层结构的相应取代酞菁锌相近,这可能是与其荧光发射很弱,系间串跃很强相关。 相似文献
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乙醇和甲醇在含钼碱性溶液中的铂黑电极上氧化时,在一定条件下可得到循环伏安曲线的周期性及非周期性振荡.通过微调下限电位可控制振荡的周期,其中非周期性振荡具有混沌的特性.讨论了钼的存在及碱浓度的变化对振荡的影响.结果表明,钼的氧化还原振子在电极表面与小分子醇的氧化过程中发生耦合作用是导致振荡的关键 相似文献